2009 Marzo

Novartis anunció esto Afinitor*reg; (el everolimus) pastillas ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos estadounidense (FDA) para pacientes con la carcinoma de célula renal avanzada (RCC) después del fracaso del tratamiento con Sutent*reg; (sunitinib) * o Nexavar*reg; (sorafenib) **. Antes de Afinitor, ninguna otra terapia ha sido estudiada en una Fase III proceso en esta población paciente donde hay need1 médico no encontrado importante. El Sutent y Nexavar son comúnmente usados como tratamientos iniciales por RCC2 avanzado. La aprobación está basada en datos que mostraron Afinitor, comparando con el placebo, más que duplicaron el tiempo sin crecimiento de tumor o muerte en pacientes con el cáncer de riñón avanzado (4.9 contra 1.9 meses) y redujeron el riesgo de progresión de enfermedad o muerte en el 67 % (riesgo ratio=0.33 con el intervalo de confianza del 95 % 0.25 a 0.43; P

el Colegio australiano Real de Médicos Generales (RACGP) lanza un nuevo recurso y materiales de educación diseñó apoyar equipos de práctica para crear ambientes de trabajo seguros, prevenir incidentes violentos y disminución el impacto de violencia cuando esto ocurre.

la nueva Práctica de General de recurso educativa un lugar seguro las puntas y los instrumentos y un módulo de educación en línea acomodador serán lanzados el lunes, 30 de marzo de 630pm 730pm en la Asociación de Práctica de General de Dandenong Casey (DCGPA), Victoria.
“práctica General es y debería ser una caja fuerte y lugar seguro para trabajar. Sin embargo, es inquietante saber que 2 de 3 GPs experimentará alguna forma de la violencia ocupacional en algún punto en sus vidas trabajadoras,” dijeron doctor Chris Mitchell, el presidente de RACGP y GP en NSW del norte.
“Internacionalmente allí ha estado aumentando el interés a la violencia iniciada por el paciente en el sector de asistencia médica. La muerte trágica de doctor Khulod MaaroufHassan en 2006 y otras tragedias de perfil altas en años recientes ha destacado la seriedad potencial de la violencia iniciada por el paciente,” dijo doctor Mitchell.
Estos nuevos materiales de aprendizaje han sido desarrollados con la ayuda financiera del Departamento de Comunidad Británica de Naciones de Salud y Envejecimiento y perfilan una variedad de estrategias prácticas de asistir a prácticas generales a reducir al mínimo apropiadamente riesgos de la violencia, incluso los medios de crear un ambiente físico seguro.

una copia libre de la Práctica General un lugar seguro las puntas y el folleto de instrumentos serán enviados a cada práctica en Australia. El folleto y un módulo de educación de acompañamiento, que incluye estudios del caso y respuestas, están también disponibles por el sitio Web RACGP en racgp.org.au/gpsafeplace

“Mientras los asaltos físicos serios en GPs y personal de práctica son raros, muchos GPs han experimentado amenazas y comportamiento agresivo. La violencia iniciada por el paciente puede tener un impacto serio y extendido en los empleados implicados, el equipo de práctica más amplio, la comunidad en conjunto, así como el autor”, dijo doctor Mitchell.

“Para el personal de práctica, la violencia puede causar la productividad reducida y la satisfacción, y menos participación en el personal médico. La cultura de lugar de trabajo es un factor importante de como el equipo de práctica responde a las consecuencias de la violencia iniciada por el paciente. Es importante que GPs y los equipos de práctica no tengan que aceptar la violencia y la agresión como ’sólo la parte del trabajo’. La práctica general es y debería ser una caja fuerte y lugar seguro para trabajar.

“con el lanzamiento de este nuevo recurso y materiales de educación, animamos equipos de práctica a incrementar sus habilidades en la creación de un lugar de trabajo seguro para ellos y sus pacientes. Esperamos que estos materiales de formación serán usados como un instrumento para animar la discusión dentro de equipos de práctica generales sobre respuestas apropiadas a manejar el riesgo de la violencia ocupacional,” dijo doctor Mitchell.
Estos nuevos materiales educativos perfilan medidas de control de riesgo eficaces que son

incluido del equipo de práctica entero, incluso personal de recepción, enfermeras de prácticas, el gerente de práctica y médicos generales;
preplaneado y preventivo en acercamiento;
multidimensional, cercando ambiental, dirigido por el paciente y práctica estrategias dirigidas por el equipo.
Reconocimientos

el RACGP le gustaría agradecer a los individuos siguientes y organizaciones que generosamente contribuyeron su tiempo y maestría a este proyecto

Profesor de adjunto Leanne Rowe de la mañana, proyecte a líder y asesor GP al proyecto
la Asociación de Práctica de General de Dandenong Casey que generosamente trabajó con el RACGP y contribuyó sus materiales
GPs individual, las enfermeras de práctica y los gerentes de práctica que ayudaron a refinar el material contenido en la práctica general un lugar seguro
Melbourne Servicio Locum Médico, Asocie al Profesor Moira Sim y sus colegas en el Osborne GP Network Ltd y la Universidad de Edith Cowan

Sobre este acontecimiento

Este acontecimiento ocurrirá el lunes, 30 de marzo de 2009, 6.30 p.m. 7.30 p.m. en Dandenong Asociación de Práctica de Casey General (DCGPA), 314B Thomas Street, Dandenong, Victoria. El refrigerio proveyó.
Altavoces incluyen Doctor Morton Rawlin, Melbourne GP y Vicepresidente RACGP y doctor Mukesh Haikerwal, Melbourne GP y el presidente pasado inmediato del AMA y miembro corriente de la Salud Nacional y Comisión de Reforma de Hospitales.
Sobre el RACGP

el Colegio australiano Real de Médicos Generales (RACGP) es responsable de mantener estándares para la calidad práctica clínica, educación y formación, e investigación en la práctica general australiana. El RACGP representa a la mayoría de los médicos generales urbanos y rurales de Australia.

GP ‘09 la Conferencia para Práctica General
un doctor para todas las temporadas
el 14 de octubre de 2009, Perth Australia Occidental

Chiltern Internacional Limitado (Chiltern), una Organización de Investigación Clínica global (CRO) que proporciona desarrollo clínico y servicios que proveen de personal en Europa, las Américas e India y su compañero asiático EPS International Co. Ltd. (EPS INTERNACIONAL), una filial totalmente poseída de EPS Co. Ltd., un abastecedor principal de servicios de desarrollo clínicos en la región asiática, han organizado conjuntamente un seminario en Tokio, Japón el 24 de abril de 2009 para coincidir con el 3r aniversario de EPS Internacional.

“estamos muy contentos ser la parte de la celebración anual de nuestro compañero EPS INTERNACIONAL en Japón,” dijo Glenn Kerkhof, el presidente de Chiltern. ” Con la consolidación global en la esfera pharma, Asia se hace un mercado cada vez más atractivo para servicios de proceso clínicos. La sociedad INTERNACIONAL Chiltern/EPS ha sido beneficiosa a ambos compañeros y ha ayudado a seguir concentrando en la misión conjunta de entregar a experto, servicios de desarrollo de alta calidad, clínicos alrededor del mundo. “

“estamos contentos mantener este seminario unido con Chiltern Internacional, una calidad CRO global respetable teniendo la oficina central en el Reino Unido,” dijo Tatsuhiko Ichiki, el presidente y presidente de EPS INTERNACIONAL. “Por este seminario, esto muestra nuestro compromiso y expectativa en esta colaboración estratégica que permite a EPS INTERNACIONAL ampliar el alcance geográfico y alcanzar la capacidad estándar global de apoyar mejor a nuestros clientes en los programas de desarrollo de medicina globales.”
Chiltern proporciona servicios a EPS INTERNACIONAL de su red de oficinas en todas partes de Europa, las Américas e India. Del mismo modo, el EPS INTERNACIONAL proporciona servicios de desarrollo clínicos para la región asiática de sus oficinas en Japón, China, Singapur, Corea y Taiwán.

Sobre Chiltern

Establecido en 1982, Chiltern es una Organización de Investigación de Contrato global principal con la conducción de experiencia extensa y proveer de personal la Fase internacional I para Dividir en fases IV procesos clínicos a través de una amplia variedad de áreas terapéuticas para una amplia variedad de clientes. El Chiltern ha conducido procesos en más de 40 países y emplea 1400 personal a través de 27 países. El Chiltern proporciona servicios incluso Fase Temprana, Desarrollo Clínico Global, Fase Tardía, Biometrics, Asuntos Médicos y Reguladores y Soluciones Resourcing. La información adicional está disponible en chiltern.com.

Sobre EPS Internacional

EPS International Co. Ltd., una filial totalmente poseída de una sociedad que cotiza en bolsa pública, EPS Co. Ltd. en Tokio, Japón, comenzó sus operaciones comerciales en el abril de 2007. EPS objetivos INTERNACIONALES de proporcionar una plataforma de investigación y desarrollo clínica sin costuras por strategizing y synergizing sus redes de investigación establecidas, conocimiento valioso, knowhow, recursos y experiencias en región de Asia. El EPS INTERNACIONAL es totalmente apoyado por un equipo de calibre alto, diligente y dedicó a profesionales clínicos que tienen muchos años de experiencias en la dirección grande y procesos clínicos a pequeña escala, globales y locales que cubren de primero en hombre para fijar la vigilancia de mercadotecnia para nuevas entidades químicas, biologics y dispositivos médicos.

Chiltern
chiltern.com

Medgenics (OBJETIVO el MEDG) está contento anunciar que los resultados últimos, alentadores de EPODURE en curso de la Compañía Biopump Fase I/II Proceso Clínico serán presentados en la 45 Conferencia de la Sociedad israelí de Nephrology e Hipertensión, en Israel el 27 de marzo de 2009.
los últimos resultados del proceso muestran que en primeros 2 de los pacientes trató, el nivel de hemoglobina ha permanecido ahora continuamente en la variedad objetivo de 1012 g/dl durante más de 5 meses después de tratamiento EPODURE solo usando la dosis más baja de 20 IU/kg/day, así con eficacia tratando su anemia sin recibir cualquier inyección de erythropoietin (EPO) durante este período. Uno de los pacientes recibió su última inyección EPO hace más de 200 días. Este es contrastado con el régimen estándar aprobado del FDA de tres veces cada semana inyecciones de EPO, en las cuales los pacientes típicos esperarían recibir hasta 85 inyecciones en este margen de tiempo.
un total de 7 pacientes han sido tratados ahora, con 6 pacientes que reciben el tratamiento durante más de un mes. El séptimo paciente es primero en recibir la dosis más alta de 40 IU/kg/day, que es doble los de la dosis más baja, y el tratamiento de dosis más alto procede suavemente. Sigue no haber ningunos acontecimientos adversos relatados en el estudio. El reclutamiento paciente sigue para el tratamiento de dosis más alto.
los nuevos datos será presentado en la conferencia por doctor Michal Dranitzki Elhalel, nephrologist principal de la Fase EPODURE de Medgenics I/II proceso clínico, actualmente ocurriendo en el Hospital de Universidad hebreo Hadassah en Jerusalén, Israel.
patrocinadores del proceso e Investigadores Principales buscan ahora la aprobación de ensanchar el estudio para incluir a pacientes de diálisis así como pacientes de prediálisis. Más información en este será anunciada cuando el desarrollo procede.
las discusiones activas de la Compañía con compañeros estratégicos potenciales principales se han ampliado desde el anuncio en febrero, con compañías adicionales que han expresado el interés a una o varias aplicaciones.
Medgenics, Inc es una etapa clínica biopharmaceutical compañía que desarrolla su tecnología de plataforma Biopump basada en el tejido única para proporcionar la terapia de proteína de sosteneracción para el tratamiento de una variedad de enfermedades crónicas.
Medgenics actualmente tiene dos productos en el desarrollo basado en esta tecnología

EPODURE produciendo erythropoietin (EPO) para tratar anemia

INFRADURE producción de la alfa del interferón (IFNa) para tratar HepatitisC

la Fase en curso de la Compañía I/II proceso clínico de EPODURE en pacientes anémicos sigue demostrando la prueba del concepto del Biopump. Diseñado para producir y entregar una dosis terapéutica de EPO constantemente durante hasta seis meses o más, EPODURE los Biopumps mantienen ya el tratamiento de anemia eficaz durante más de 5 meses en los pacientes más tempranos en el estudio en curso, hasta con la dosis baja administrada.
Medgenics tiene la intención de desarrollar sus productos innovadores y traerles al mercado vía sociedades estratégicas múltiples con compañías de dispositivo farmacéuticas y/o médicas principales, que comienzan con EPODURE e INFRADURE.
Medgenics planea levantar los fondos necesarios durante 2009 para permitirlo seguir el proceso corriente de EPODURE con una Fase IIb proceso clínico en el comienzo estadounidense en 2010, y además, comenzar una Fase el proceso de I/II de INFRADURE en pacientes de HepatitisC en Israel también durante 2010.

más Allá de éstos, Medgenics planea desarrollar y/o licenciar una tubería de futuros productos de Biopump que apuntan el mercado de terapia de proteína global grande y rápidamente creciente, que es pronosticado para alcanzar EE.UU 87 mil millones de dólares hacia 2010. Otras áreas potenciales incluyen la esclerosis múltiple (interferónB), hemofilia (Factor VIII), deficiencia de hormona de crecimiento pediátrica (hormona de crecimiento humana) y diabetes (insulina).

Fundado en 2000, Medgenics es una sociedad anónima estadounidense con operaciones principales en Misgav, Israel. Se confesaron culpable de Medgenics el OBJETIVO de Londres en el diciembre de 2007 (OBJETIVO MEDG Y OBJETIVO MEDU).
AVISO ALECCIONADOR EN CUANTO A DECLARACIONES PREVISORAS

Esta liberación contiene declaraciones previsoras, que incluyen todas las declaraciones además de declaraciones del hecho histórico, incluso (sin tasa) aquellos en cuanto a posición financiera de la Compañía, estrategia comercial, proyectos y objetivos de la dirección para operaciones de futuro. Estas declaraciones están relacionadas con futuros acontecimientos, perspectivas, desarrollo y estrategias. Las declaraciones previsoras son a veces identificadas por su uso de los términos y frases como “la estimación”, “proyecto”, “quieren”, “pronostican”, “esperan”, “planean”, “planificación”, esperan,” “crea”, “va a”, “ir a probablemente,” “,”, deber, “podía” “poder” o la negativa de tales términos y otra terminología comparable. Todas tales declaraciones previsoras están basadas en expectativas corrientes y son sujetas a riesgos e incertidumbres. Si cualquiera de estos riesgos o incertidumbres se materializa, o si cualquiera de las asunciones de la Compañía demuestra incorrecta, los resultados actuales pueden diferenciarse materialmente de aquellos incluidos dentro de estas declaraciones previsoras. En consecuencia, ninguna confianza excesiva debería ser colocada en estas declaraciones previsoras, que hablan sólo desde la fecha hecha. La Compañía expresamente rechaza cualquier obligación o emprendiendo diseminar cualquier actualización o revisiones a cualquier declaración previsora contenida aquí para reflejar cualquier cambio de las expectativas de la Compañía con el respeto además o cualquier cambio de acontecimientos, condiciones o circunstancias en las cuales cualquier tal declaración está basada. A consecuencia de estos factores, los acontecimientos descritos en las declaraciones previsoras contenidas en esta liberación pueden no ocurrir.

Medgenics
medgenics.com

la experiencia de la Mayor parte de gente con el Acto de Responsabilidad y Portabilidad de Seguro Médico (HIPAA) consiste en un vistazo rápido en un documento fotocopiado en la oficina del doctor seguida firmando una forma que declara que hemos examinado la información. Pero hay mucho más a la ley que fue decretada por el Congreso para promover la habilidad de industria de asistencia médica usando la información de salud electrónica protegiendo la confidencialidad, integridad y disponibilidad de la información.
Para asistir al entendimiento y la extensión de estos estándares y prácticas, el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) corecibe “Información de Salud que Salvaguarda Construyendo Aseguramiento por Seguridad HIPAA” el 1819 de mayo en su Gaithersburg, Md., instalación. El coanfitrión es los Centros para Servicios de Seguro de enfermedad y Asistencia médica (CM), la agencia federal encomendada en el acto 1996 para ser responsable de crear un sistema de asistencia médica más eficiente y eficaz que cada vez más usa transacciones de asistencia médica electrónicas.
NIST proporciona la maestría en curso en dirección de riesgo, seguridad y estándares al CM y ha estado implicado en la tecnología de salud de información (que ESTO) investiga desde 1994. El NIST recibe 20 millones de dólares por el Acto de Reinversión y Recuperación americano de 2009 para acelerar el desarrollo y la armonización de estándares y desarrollar instrumentos de conformidad de prueba para la salud ELLO.
Organizaciones requirió para seguir la Regla de Seguridad HIPAA incluyen agencias del gobierno implicadas en archivos de salud, abastecedores de asistencia médica, proyectos de salud como emisores de seguro médico y programas de Asistencia médica y Seguro de enfermedad, bancos de liquidación de asistencia médica y patrocinadores de tarjeta de medicina de prescripción de Asistencia médica.
la reunión espera dibujar cientos de implementers de regla de seguridad de HIPAA; seguridad, intimidad y oficiales de conformidad; equipos de evaluación y personal de auditoría. Durante los asistentes que se encuentran aprenderá técnicas para poner en práctica las exigencias de Regla de Seguridad HIPAA con el foco en estrategias para tasar la eficacia de mandos de seguridad puestos en práctica para apoyar la conformidad, la revisión, y el programa de dirección de riesgo de sobrearqueo de una organización. Las sesiones serán dedicadas a marcos de evaluación de seguridad y metodologías, nuevas tecnologías y salvaguardias de seguridad, eprescripción, automatización de seguridad, el Acto de Dirección de Seguridad de Información Federal y el Acto de Reinversión y Recuperación americano de 2009 y su impacto en seguridad e intimidad de la información de salud.

Notas

Para más información sobre la reunión, ver el sitio de registro nist.gov/public_affairs/confpage/090518.htm.

Fuente
Evelyn Brown

el Indagador de Filadelfia el lunes examinó cuestiones que rodean microbicide investigación, incluso desarrollo reciente y cuestiones éticas. El Indagador relata que el uso de microbicides para prevenir la extensión de VIH “parecido tan simple” hace 15 años, cuando los investigadores pensaron que ellos podrían proporcionar un gel vaginal que sería aplicado antes del sexo. El gel sería “barato y no prescripción, proporcionar la anticoncepción y prevenir muchas infecciones sexualmente transmitidas, no sólo VIH,” relata el Indagador, añadiendo que las mujeres también serían capaces de controlar su uso, haciendo microbicides “popular en sitios donde a los hombres no les gustó llevar puestos condones es decir en todas partes.” sin Embargo, “el registro del campo es tan decepcionante que algo salvo el fracaso es la causa para aclamaciones,” hace un informe el Indagador. Más de 1 mil millones de dólar ha sido gastado en objetivos de investigación y desarrollo por todo el mundo, con decenas de miles de mujeres que participan en procesos clínicos del potencial microbicides que incluyen cosas como zumo de cal, un extracto de alga y alcohol de grano. El desarrollo más reciente ocurrió en febrero cuando la Sociedad Internacional para Microbicides anunció que un gel experimental PRO 2000 por primera vez “había mostrado a una indirecta más protección” contra el virus que un placebo, según el Indagador. El proceso que fue conducido por investigadores en África y Filadelfia fue llamada “un jalón importante,” y Lisa Maslankowski, un investigador en la Universidad de Pittsburgo que participó en el estudio, dijo que PRO 2000 estudio era “la primera vez que hemos visto cualquier señal de la eficacia, entonces este es muy emocionante para el campo.” sin Embargo, los resultados eran según las estadísticas insignificantes e indicaron que el éxito del gel “podría haber sido una platija,” según el Indagador. Los resultados de un proceso en curso de la dosis baja PRO 2000 son esperados a finales de 2009. Sería considerado según las estadísticas significativo si los resultados mostraran una disminución del 33 % en el frecuencia de VIH, “un smidgen más que en el estudio de FiladelfiaÁfrica,” que podría “plantear otro dilema,” hace un informe el Indagador. Rowena Johnston, el vicepresidente de la investigación en amFAR, dijo, “Si sacamos un producto ligeramente eficaz, sabemos que la gente reduciría su uso de condón. Entonces la infección de VIH aumentaría en vez de la disminución.” los Abogados para microbicides son “impávidos”, y hay “una nueva esperanza” que antiretroviral medicinas podría ser usado para prevenir la transmisión del virus. De todos modos, “nadie lo cree será simple,” y muchos expertos dicen que “la ciencia detrás de muchos estudios era débil, las dificultades éticas fueron subestimadas, y la regla básica del desarrollo de producto averigua lo que el consumidor quiere no fue ignorado,” hace un informe el Indagador. Además, microbicide investigación es “lleno de dilemas éticos y verdaderos y mundiales,” incluso el hecho que “los reveladores no pueden aumentar a sabiendas el riesgo de VIH buscando un modo de reducirlo,” hace un informe el Indagador. Las mujeres por lo tanto son proveídas de condones “y enérgicamente aconsejó para persuadir a sus compañeros a llevarlos puestos,” pero para algunas mujeres en países de ingresos bajos su “sólo la acción de palanca puede ser el pago nominal” les dan para participar en el estudio. Anna Forbes, el director de diputado de la Campaña Global para Microbicides, dijo que las mujeres “pueden conseguir a veces a sus compañeros para usar condones durante el proceso porque ellos hacen el dinero”, pero aquellos finales de uso de condón después de que el proceso es terminado. Forbes dijo que esto es “un área gris éticamente.” los fracasos de estudios anteriores han conducido a investigadores “a ahora realizan que ellos tienen que subir con productos que no están bien sólo para mujeres, pero aquellas mujeres sienten la utilización buena,” relata el Indagador, añadiendo que una vez formulaciones diarias y liberación lenta los anillos vaginales son “con los trabajos.” Sharon Hillier, la cabeza de la Red de Procesos Microbicide federal y un investigador en la Universidad de Pittsburgo, dijo la década pasada “nos mostró no hay ninguna bala mágica.” Ella también dijo que los éxitos en la prevención de la transmisión de madre a niño por antiretrovirals han conducido a investigadores a explorar la profilaxis de preexposición. El Indagador relata que este es “un cambio radical,” cuando las medicinas no son, “ni baratas, ni no prescripción” y vienen “con el peligro de consecuencias involuntarias. ¿” Forbes dijo, “En países pobres, cuáles son las probabilidades que las píldoras de prevención serían tomadas de una mujer y dadas a un miembro de familia con el VIH?” Además, hay una preocupación que se amplió el uso de antiretrovirals podría conducir a drogar la resistencia, “minando el tratamiento así como la prevención,” el Indagador hace un informe (McCullough, Indagador de Filadelfia, 3/23).

Reimprimido con permiso amable de kaisernetwork.org. Usted puede ver Kaiser entero Informe de Política de Salud Diario, buscar los archivos, o contratarse para la entrega de correo electrónico en kaisernetwork.org/dailyreports/healthpolicy. El Kaiser Informe de Política de Salud Diario es publicado para kaisernetwork.org, un servicio libre de la Fundación de Familia Henry J. Kaiser.

*copy; Compañía de Consejo Consultivo de 2009 y Fundación de Familia Kaiser. Reservados todos los derechos.

Mismodía programación médica, también conocida como a petición programación, no mejora el cuidado de crónicamente malos individuos, según un estudio de 4,060 pacientes adultos con la diabetes.
la Escuela de Universidad de Indiana del estudio de Medicina es primero en relatar que los individuos con la diabetes que utilizaron a petición (o acceso abierto) la programación, un sistema que crece en la popularidad en la cual los pacientes pueden llamar y recibir mismo o al día siguiente continuación citas médicas, tenían resultados considerablemente más pobres que pacientes diabéticos que siguieron el modelo tradicional y fueron programados para la continuación visitas médicas de antemano.
el estudio, conducido en seis clínicas de acceso abiertas y seis clínicas de control, aparece en la cuestión de marzo de 2009 del Diario de la Medicina Interna General.

Tradicionalmente, los chequeos de vuelta son programados al final de visita anterior. Los pacientes seleccionan unos meses de tiempo de cita delante sin saber su disponibilidad. Con la a petición programación, el paciente es dicho volver dentro de un marco de tiempo específico y es pedido visitar el día de o el día antes de que les gustara tener su cita.

“En lo que es a nuestro conocimiento la primera evaluación del impacto del sistema de programación de acceso abierto en procesos de diabetes y resultados, nosotros estuvimos sorprendidos y preocupados para encontrar que con la programación de acceso abierta, los pacientes hicieron menos bien con su tensión arterial. El control de la tensión arterial es probablemente la intervención médica sola más importante para mejorar la supervivencia y reducir gastos de asistencia médica para aquellos con la diabetes,” dijo Usha Subramanian, el Dr. en Medicina, el profesor de ayudante de la medicina y un Instituto de Regenstrief afilaron al científico, el primer autor del nuevo estudio.

“parece que la continuación oportuna para la dirección de enfermedad crónica puede estar comprometida si se requiere que pacientes recuerden y programen su cita en un intervalo sugerido a diferencia de la puesta de una cita antes prevista en el calendario y acordarse de ponerse a la oficina del doctor,” dijo doctor Subramanian, que es un internista.
el estudio encontró que no había ninguna diferencia en visitas de EDITOR o precios de hospitalización entre el acceso abierto y los grupos de programación tradicionales

pequeños estudios Anteriores habían encontrado que la programación de acceso abierta mejora la satisfacción paciente; pero ninguno de estos estudios miró a pacientes con la enfermedad crónica como la diabetes. Doctor Subramanian y los colegas miran actualmente satisfacción paciente y precios de ausente con la programación de acceso abierta entre individuos con la diabetes.
Este nuevo estudio de JGIM fue financiado por los Centros para Control de Enfermedad y Prevención y por el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y de Riñón.
Coautores son Ronald T. Ackermann, Dr. en Medicina, Marc Rosenman, Dr. en Medicina, y David G. Marrero, Doctor en Filosofía, toda la Escuela IU de Medicina y el Instituto de Regenstrief; Edward J. Brizendine, M.S., Chandan Saha, Doctor en Filosofía, y Deanna R. Willis, Dr. en Medicina, de la Escuela IU de Medicina.

Fuente

un nuevo informe por psicólogos en la Universidad de Leicester advierte de los peligros de jurados que afrontan el trauma debido a su exposición al horrendo y pruebas espantosas. En el primer estudio de su clase, la investigación destaca como los jurados de mujeres son más vulnerables, en particular si el proceso cubre el material que resuena con sus historias personales.
la investigación confirma que el servicio de jurado, en particular para delitos contra la gente, puede causar la ansiedad significativa, y para una minoría vulnerable esto puede conducir a niveles clínicos severos de la tensión o los síntomas del desorden de tensión traumático postal.
el estudio conducido por el psicólogo clínico doctor Noelle Robertson ha sido publicado en Howard Journal. Esto advierte de los peligros de someterse al servicio de jurado y el hecho que la gente no puede hablar de sus experiencias por miedo de ser sostenido en el desprecio del tribunal.
doctor Robertson, con la Universidad del Profesor de colegas Leicester estudiante de graduado y Graham Davies Emérito Alice Nettleingham, es el primer el Reino Unido estudio exploratorio para mirar traumatisation posible de jurados.
el informe afirma que el servicio de jurado puede ser stressor significativo para una minoría vulnerable y continúa a discutir si la proyección podría ser empleada para eliminar a jurados de potencialmente traumatising procesos.
doctor Robertson dijo “la investigación reciente en el desorden de tensión posttraumático ha revelado que esto no es sólo víctimas de violencia o delito que sufren el trauma, pero que aquellos que se relacionan con ellos también pueden ser afectados.
“de ser llamado a servicio de jurado, ciudadanos de Gran Bretaña, así como los EE.UU y la mayor parte de países de la Mancomunidad, son obligados a servir y pueden ser expuestos a objetos expuestos espantosos e historias horrendas, que, los espectáculos de estudio, pueden conducir a traumatisation para algunos de ellos.”
un promedio de 390,000 ciudadanos británicos sirven en jurados cada año y, después de ninguna otra preparación que una película que perfila sus deberes, pueden ser expuestos a la angustia de testigos o requeridos manejar objetos expuestos de repelente de insectos y examinar fotografías gráficas y espantosas.

Cuando ellos se retiran para alcanzar su veredicto ellos tienen que hablar y sopesar pruebas y pueden estar bajo la presión para cambiar sus propias vistas o intentar y cambiar las vistas de otros.
Todo esto puede conducir a la angustia a corto plazo o a largo plazo.
los tiempos durante procesos cuando se requirió que jurados tomaran decisiones fueron citados como el más estresante, pero necesidad tratar con pruebas que podrían ser horrorosas era también una fuente de preocupación, en particular para mujeres, que también fueron más negativamente afectadas por la disensión y preguntando en el cuarto de jurado.

Mientras doctor Robertson impulsa la precaución en la interpretación de lo que era un estudio de Leicester a pequeña escala, esto confirma realmente la investigación de Norteamérica, y confirma que el servicio de jurado puede ser una fuente de tensión, que para algunas personas puede ser aplastante.
el informe recomienda más apoyo a jurados, incluso la preparación más completa, informando y direcciones claras, así como pautas para el proceso de decisión en el cuarto de jurado. Esto también recomienda que los Tribunales de Corona pudieran proporcionar a un partidario para jurados, que podrían disminuir el sentido de jurados de aislamiento puede sentir, ya que ellos son incapaces de hablar del caso de tribunal fuera del cuarto de jurado.

Actualmente, la gente pidió el servicio de jurado son asignados por la parte a jurados, y el informe también pide el uso de un cuestionario destacando experiencias pasadas que salvarían a jurados del trauma de casos que podrían resonar con sus propias experiencias pasadas.
doctor Robertson comentó ” El servicio de jurado es un deber cívico, aún sabemos poco sobre sus consecuencias para el individuo. Actualmente, alguien que habla abiertamente de sus experiencias dirige el riesgo de ser acusado del desprecio del tribunal. “

Fuente
Ather Mirza
Prensa y Comunicaciones Corporativas
División de Mercadotecnia y Comunicaciones
Universidad de Leicester
Camino de Universidad
Leicester
LE1 7RH

el Pfizer Inc y las Finanzas de Planeta anunciaron que ellos formarán un equipo conducir un proyecto de investigación a fondo en las necesidades de asistencia médica del funcionamiento pobre en China. El estudio examinará la disponibilidad y las fuentes existentes de las medicinas, modelos adquisitivos pacientes, y el nivel de acceso a servicios médicos. El estudio por último pretende ayudar a ambas organizaciones a identificar modelos que pueden realzar y ampliar el acceso a medicinas y servicios de asistencia médica para el funcionamiento pobre en China.
el Ministerio de Salud chino recientemente liberó los resultados de su 4a Revisión de Salud Nacional, un documento extenso que cubre modelos de asistencia médica a través del país. La colaboración de Finanzas de Planeta y Pfizer es diseñada para solicitar la información adicional de poblaciones de ingresos bajos en China para complementar la existencia y planeó esfuerzos del gobierno para mejorar la asistencia médica.
la misión de Pfizer en China debe encontrar las necesidades médicas diversas de la población del país por una amplia carpeta de medicinas innovadoras y sociedades con abastecedores de asistencia médica locales, académicos, y gobierno a fin de apoyar el desarrollo rápido del sistema de asistencia médica del país.
“la sociedad de Pfizer con Finanzas de Planeta es alineado con la estrategia de ampliar nuestro alcance geográfico a través de China. Soy muy confidente que esta sociedad también conseguirá el objetivo más amplio de identificar soluciones únicas y realizables para las necesidades médicas diversas de pacientes en Mercados Emergentes,” declaró JeanMichel Halfon, el presidente y el Gerente General de la Unidad de Negocio de Mercados Emergente de Pfizer. ” Este es otro paso avanzado conforme a nuestro programa de Acceso Global, que es único en esto tomamos un acercamiento amplio, holístico al entendimiento de varias barreras al acceso de asistencia médica, de modo que podamos poner en práctica soluciones que son eficaces y sostenibles. “

Durante más de diez años, y en más de 60 países, las Finanzas de Planeta han sido activas en el desarrollo y financiando en las microfinanzas y sectores microseguros. ” La asistencia médica desempeña un papel principal en la lucha contra la pobreza. Las Finanzas de Planeta entienden este desafío y han desarrollado programas específicos que unen microfinanzas a la asistencia médica leveraging existiendo la institución de microfinanzas (MFI) infraestructura para poner en práctica conciencia y campañas de prevención para malaria, VIH/SIDA, y otras enfermedades. Las Finanzas de Planeta también han desarrollado vida sostenible y soluciones de seguro médico para poblaciones de ingresos bajos por su Garantía de Planeta subsidiaria dedicada al microseguro,” explicó el Presidente de Finanzas de Planeta Jacques Attali. “Estamos muy contentos formar un equipo con Pfizer; esta sociedad realzará nuestro trabajo de modos significativos y durables de tender la mano a una parte tan vital de la sociedad china para determinar sus necesidades de asistencia médica.”
Esta colaboración con una empresa no lucrativa internacional, experto en microfinanzas y microseguro, marca otro jalón para Pfizer en su objetivo de aumentar el acceso a medicinas para más pacientes en el mundo en vías de desarrollo. La compañía reiteró su posición para adoptar estrategias que son comercialmente viables y socialmente responsables.
Pfizer y las Finanzas de Planeta tienen ganas de compartir los resultados de esta investigación con el gobierno chino, a fin de maximizar su impacto y el alcance en todo el país.
Sobre Pfizer

Pfizer Inc, fundado en 1849, es dedicado a mejor salud y mayor acceso a la asistencia médica para la gente y sus animales valorados. Cada día, los colegas en más de 150 países trabajan para descubrir, desarrollar, fabricar y entregar calidad, medicinas de prescripción seguras y eficaces a pacientes.
Pfizer comenzó sus operaciones comerciales en China en los años 1980 y es ahora una de las empresas farmacéuticas multinacionales más grandes en el país, con una presencia en más de 100 ciudades a escala nacional. En 2008, Pfizer anunció proyectos de ampliar su negocio en China y abrió una nueva instalación industrial en Dalian en la provincia de Liaoning de nordeste de China en el febrero de 2009. El Pfizer ha estado presente en Dalian desde 1989.

Sobre Finanzas de Planeta

un líder mundial en microfinanzas, las Finanzas de Planeta son una empresa no lucrativa internacional con la misión de aliviar la pobreza por el desarrollo de microfinanzas y microseguro. Las Finanzas de Planeta, basadas en París, han sido activas en el desarrollo de las microfinanzas y sectores microseguros durante más de diez años y tienen una red internacional de 40 oficinas y programas que corren en más de 60 países. Las Finanzas de Planeta han apoyado 1,500 instituciones de microfinanzas.
Finanzas de Planeta ha funcionado en China desde el febrero de 2003 y se ha contribuido considerablemente al mejoramiento de las vidas de las casi 100,000 personas por la asistencia técnica para microfinanciar instituciones en China, el lanzamiento 2007 de Nanchong MicroCred, una institución de microfinanzas pilota en Sichuan y filial de MicroCred limitado de China, y por el apoyo del Banco Harbin en sus programas downscaling.

Finanzas de Planeta China está basada en Pekín y trabaja con compañeros locales en la industria de microfinanzas china.

Pfizer
pfizer.com

la Asociación de Farmacéuticos americana (APhA) agradece a Gobernador de Michigan Jennifer Granholm, Gobernador de Wisconsin Jim Doyle y Melody Barnes, el director del Consejo de Política Doméstico de la Casa Blanca para la inclusión de farmacéuticos en el Foro Midwest reciente en la Reforma de Brezal en Dearborn, Michigan. El foro que se concentró en el coste de asistencia médica juntó a la gente que tiene una apuesta en nuestro sistema de asistencia médica y la gente que tiene la capacidad de cambiarlo.

En una declaración de prensa reciente Vicepresidente de Ejecutivo de APhA y Jefe ejecutivo principal John A. Gans, pidió a legisladores a incluir a farmacéuticos cuando ellos siguen discusiones en como reformar mejor el sistema de asistencia médica. “Como la tercera profesión de asistencia médica más grande y más accesible, los farmacéuticos desempeñan un papel crítico en el suministro accesible, económico y asistencia médica de calidad para pacientes,” dijo Gans. ” Somos animados por la participación de los farmacéuticos en el Foro Midwest, e impulsamos otras regiones a seguir el pleito. ”
Farmacéuticos en la asistencia en el Foro eran Ernest Boyd, el director ejecutivo de la Asociación de Farmacéuticos de Ohio, Larry Wagenknecht, el jefe ejecutivo principal de la Asociación de Farmacéuticos de Michigan (MPA) y Greg Baran, el director del MPA de asuntos gubernamentales. <¿br>
“de Acuerdo con el tema de Foro, preguntaron a participantes qué usted quiso hacer para crear el cambio y fueron cometidos ellos al proceso?” dijo Wagenknecht. ” Los farmacéuticos en efecto son únicamente colocados para ayudar a contener gastos de asistencia médica por servicios de cuidado pacientes proporcionados por el farmacéutico, como la ayuda de pacientes a manejar sus medicaciones apropiadamente y sin peligro, así como administración de proyecciones de salud e inmunizaciones. Con gastos corrientes al sistema de asistencia médica para tratar enfermedades crónicas en el billón de 1.3 dólares anualmente, tomando medicaciones correctamente puede ayudar a prevenir la necesidad del cuidado catastrófico o de emergencia. ”
Farmacéuticos son un recurso muy entrenado y valioso, aún ellos son actualmente underutilized. Como los abastecedores de asistencia médica más accesibles, y el experto de medicación sobre el equipo de asistencia médica, es crítico que los farmacéuticos son una parte de aquella reforma.

Sobre la Asociación de Farmacéuticos americana (APhA)