2009 Enero

los Hombres que desarrollan el cáncer de próstata afrontan un riesgo aumentado de tener un tumor agresivo si ellos llevan una llamada mutación de gene de cáncer de mama, científicos del Colegio de Albert Einstein de la Medicina del informe de Universidad Yeshiva en la Investigación de Cáncer Clínica. Las conclusiones podrían ayudar a dirigir a pacientes de cáncer de la próstata y sus médicos en la elección de opciones de tratamiento.
el estudio, implicando a 979 hombres con el cáncer de próstata y 1251 hombres sin la enfermedad, mirada si los participantes llevaron mutaciones para cualquiera de dos genes, BRCA1 y BRCA2. Las mujeres que llevan mutaciones en el gene afrontan un riesgo aumentado de desarrollar cáncer de mama, cáncer ovárico, o ambos.
Toda la gente matriculada en el estudio de Einstein eran de la pendiente judía Ashkenazi. El estudio se concentró en ellos porque ellas son cinco veces likelier que la gente en la población general para llevar una mutación de cualquier clase en el BRCA1 o genes BRCA2. Los investigadores buscaron la presencia de tres mutaciones particulares dos en BRCA1 y un en BRCA2. Los científicos creen que los descubrimientos genéticos entre el Ashkenazi pueden beneficiar la sociedad en conjunto en términos de prevención y trato de enfermedades principales.
Teniendo cualquiera de las tres mutaciones no aumentó el riesgo de un hombre de desarrollar el cáncer de próstata, el estudio encontrado. Pero para aquellos hombres que desarrollaron realmente el cáncer de próstata, dos de las mutaciones BRCA1185delAG y el gene BRCA2 transformado aumentaron el riesgo que los tumores serían agresivos o de calidad superior, como definido por un resultado de Gleason de 7 o encima. El resultado de Gleason, basado en el aspecto microscópico del tejido de próstata quitado durante una biopsia o cirugía, tasa la agresividad de un tumor de próstata por una escala de 2 (el menos agresivo) a 10 (el más agresivo).

Expresamente, los pacientes de cáncer de próstata con tumores de calidad superior, agresivos (tanteos de Gleason de 7 o encima) eran 3.2 veces más probablemente para llevar la mutación de genes BRCA2 que eran hombres en el grupo de control. Los portadores de la mutación BRCA1185delAG estaban también en el riesgo aumentado de tener un cáncer de próstata agresivo.
investigaciones Anteriores en un eslabón posible entre riesgo de cáncer de la próstata y el BRCA1 y genes BRCA2 han cedido resultados contrarios quizás porque ellos implicaron pequeños números de sujetos y carecieron de grupos de control armoniosos. ” Nuestro estudio grande muestra concluyentemente que los pacientes de cáncer de próstata con la mutación de genes BRCA2 o con la mutación BRCA1185delAG son más susceptibles a cánceres agresivos que la gente sin aquella mutación,” dice Robert Burk, Dr. en Medicina, el profesor de la pediatría (genética) en Einstein y el autor mayor del estudio.
pruebas genéticas Rutinarias para mutaciones BRCA hecho analizando muestras de sangre o células limpiadas del interior de mejillas de alguien no sería justificado para la mayor parte de hombres, dice doctor Burk el predominio de las mutaciones en la población general es muy bajo; y los hombres con tanteos de Gleason altos ya saben que su cáncer de próstata es agresivo. Pero, doctor Burk de notas, “nuestras conclusiones podrían tener implicaciones prácticas para algunos hombres diagnosticados con la etapa temprana (resultado de Gleason bajo) cánceres de próstata en particular hombres de judío de Ashkenazi, que mucho con mayor probabilidad tendrán estas mutaciones.”
“Uno de los problemas más grandes con el cáncer de próstata de etapa temprana es capaz de distinguirse entre tumores con el potencial para hacerse agresivo y aquellos que pueden persistir durante muchos años sin ampliarse o extenderse,” nota doctor Burk. Por esta razón, él dice, los hombres de Ashkenazi diagnosticados con el cáncer de próstata de etapa temprana podrían querer pensar ser probado para el BRCA2 y mutaciones BRCA1185delAG.
Conocer ellos tienen la mutación y que su tumor puede hacerse agresivo puede influir en opciones de tratamiento que los pacientes persiguen. Por ejemplo, un paciente de cáncer de próstata que tiene la mutación BRCA2 podría votar contra ‘la espera vigilante en que el crecimiento del cáncer es supervisado y el tratamiento es sostenido en desuso y en cambio optar por cirugía o tratamientos de radiación con o sin la terapia de bloqueo hormonal.

Para pacientes de cáncer de próstata de etapa temprana en la población general, conociendo ellos llevan el BRCA1 o la mutación BRCA2 también sería útil, dice doctor Burk. Pero estas mutaciones son tan raras en la población general un predominio de menos de un por ciento lejano que las pruebas con poca probabilidad revelarán su presencia.

Artículo adaptado por Noticias Médicas Hoy de comunicado de prensa original.

Otros investigadores de Einstein implicados en el estudio eran doctor Ilir Agalliu y Suzanne Leanza. Los autores no tienen ningunos conflictos potenciales del interés relevante a este artículo.
Sobre el Colegio de Albert Einstein de la Medicina de la Universidad Yeshiva

el Colegio de Albert Einstein de la Medicina de la Universidad Yeshiva es uno de los primeros centros nacionales para investigación, educación médica e investigación clínica. Esto es la casa a aproximadamente 2,000 miembros de facultad, 750 estudiantes de Dr. en Medicina, 350 grado de Doctor. D. estudiantes (incluso 125 en programas de Dr. en Medicina/Doctor en Filosofía combinados) y 380 investigadores postdoctorales. El año pasado, Einstein recibió más de 130 millones de dólares en el apoyo del NIH. Este incluye la financiación de centros de investigación principales en Einstein en diabetes, cáncer, enfermedad de hígado, y SIDA. Otras áreas donde el Colegio de Medicina concentra sus esfuerzos incluyen investigación cerebral del desarrollo, neuroscience, enfermedad cardíaca, e iniciativas de reducir y eliminar disparidades de salud étnicas y raciales. Por su red de afiliación extensa que implica los cinco centros de hospital en el Bronx, Manhattan e Isla Larga que incluye Centro Médico Montefiore, Hospital de Universidad oficialmente designado de Einstein el Colegio dirige uno del programa de formación médico postgraduado más grande en los Estados Unidos, ofreciendo a aproximadamente 150 programas de implantación a más de 2,500 médicos en la formación. Para más información, por favor visite aecom.yu.edu

Fuente Michael Heller
Colegio de Albert Einstein de Medicina

los Hospitales en estados donde el Seguro de enfermedad no paga para la circuncisión macha rutinaria son sólo aproximadamente la mitad como probablemente para realizar el procedimiento, y esta disparidad podría conducir a un riesgo aumentado de la infección de VIH entre niños peor pagados más tarde en la vida, según un estudio de Instituto de SIDA UCLA.
Investigadores encontró que en hospitales en los 16 estados donde el procedimiento no es cubierto, los precios de circuncisión eran puntos de 24 porcentajes más abajo que en hospitales en otros estados, con precios inferiores en particular frecuentes entre Hispanos. El precio de circuncisión macho medio para todos los estados era el 55.9 por ciento.
el estudio, publicado en la cuestión de enero del Diario americano de la Salud Pública, está disponible en línea en ajph.org/cgi/content/full/99/1/138.
las conclusiones son importantes porque ellos documentan el efecto de políticas de reembolso de Seguro de enfermedad estatales en los servicios médicos que realmente son entregados, dijo el autor de plomo del estudio, Arleen A. Leibowitz, un profesor de política pública y un investigador tanto con el Centro de UCLA para Identificación de VIH, Prevención como con Servicios de Tratamiento y el Instituto de SIDA UCLA. Estos servicios incluyen la circuncisión macha, que ha sido mostrada para conducir a ventajas de salud sustanciales en la vida posterior.
“Desde niños cuyos gastos de parto son pagados para por el Seguro de enfermedad son, por definición, ingresos inferiores, la política de Seguro de enfermedad en 16 estados de no reembolsar por la circuncisión macha genera futuras disparidades en la salud entre niños llevados familias ricas y pobres,” dijo Leibowitz.

en 1999, la Academia americana de la Pediatría (AAP) declaró que los beneficios médicos de la circuncisión macha no eran bastante para el grupo para recomendar que el procedimiento para ser hecho la rutina en todos los hospitales. Como consiguiente, algunos estados comenzaron a retirar la cobertura de Seguro de enfermedad para la circuncisión.
Pero los procesos clínicos recientes en Sudáfrica, Kenia y Uganda han revelado que la circuncisión macha puede reducir el riesgo de un hombre de hacerse infectada por el VIH de un compañero femenino en el 55 a 76 por ciento. En el junio de 2007, el AAP comenzó a examinar su postura en el procedimiento.
los investigadores UCLA confió en datos de la Muestra de Hospitalizado de Escala nacional 2004 (NIS), coleccionado como la parte del Proyecto de Utilización y Coste de Asistencia médica de la Agencia federal para Investigación de Asistencia médica y Calidad. Ellos estudiaron la información en aproximadamente 417,000 descargas rutinarias de varones recién nacidos de 683 hospitales estadounidenses.

Además de los precios de circuncisión inferiores totales, los investigadores encontraron que más Hispanos un hospital servido, menos circuncisiones el hospital realizado. Para padres hispanos, la decisión de circuncisión era sobre más que simplemente el coste, ya que los niños hispanos machos con poca probabilidad recibirían el procedimiento hasta en estados en los cuales fue totalmente cubierto por el Seguro de enfermedad.
los 16 estados sin la cobertura de Seguro de enfermedad para la circuncisión macha son California, Oregon, Dakota del Norte, Misisipí, Nevada, Washington, Misuri, Arizona, Carolina del Norte, Montana, Utah, Florida, Maine, Luisiana, Idaho y Minnesota.
los autores de estudio estiman que si los proyectos de Seguro de enfermedad de todos los estados pagaran para la circuncisión macha, los precios nacionales para el procedimiento aumentarían al 62.6 por ciento. Si todos los estados dejaran caer la cobertura, el precio se caería a aproximadamente el 38.5 por ciento.
“proyectos de Seguro de enfermedad Estatales que intentan reducir gastos a corto plazo por no cubriendo el coste de la circuncisión macha infantil puede generar gastos de asistencia médica más altos para el VIH/SIDA y otras infecciones sexualmente transmitidas en el futuro,” dijo Leibowitz.

Artículo adaptado por Noticias Médicas Hoy de comunicado de prensa original.

Estudian los coautores eran Katherine Desmond, M.S., y Thomas Belin, grado de Doctor. D, ambos con UCLA.
un Instituto Nacional de la subvención de Salud Mental al Centro del UCLA para Identificación de VIH, Prevención y Servicios de Tratamiento financió el estudio.
el Instituto de SIDA UCLA, establecido en 1992, es un grupo de expertos multidisciplinario que usa las habilidades de investigadores sobresalientes en la lucha mundial contra VIH y SIDA, los primeros casos de que fueron relatados en 1981 por médicos UCLA. Los miembros de instituto incluyen a investigadores en virología e inmunología, genética, cáncer, neurología, oftalmología, epidemiología, ciencias sociales, salud pública, cuidando y prevención de enfermedad. Sus conclusiones han conducido a avances en el trato del VIH, así como otras enfermedades, como hepatitis B y C, gripe y cáncer.

Fuente Enrique Rivero
Universidad de California Los Ángeles

una intensidad alta regular, la prueba de tres minutos tiene un efecto significativo en la capacidad del cuerpo de tratar los azúcares. La investigación publicó en el diario de acceso abierto BMC los Desórdenes Endocrinos muestran que una sesión de ejercicio breve pero intensa cada pareja de días puede ser el mejor camino de cortar el riesgo de diabetes.
Profesor James Timmons trabajó con un equipo de investigadores de la Universidad de Heriotvatio Edinburgh, Escocia, investigar el efecto de ‘la formación de intervalo de intensidad alta’ (GOLPE) en el valor metabólico de dieciséis voluntarios machos sedentarios. Él dijo, “el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular y tipo dos diabetes es considerablemente reducido por la actividad física regular. Lamentablemente, muchas personas sienten que ellos simplemente no tienen el tiempo a pautas de ejercicio de corriente residual. Lo que hemos encontrado es que haciendo unos ejercicios de músculo intensos, cada duración sólo aproximadamente 30 segundos, dramáticamente mejora su metabolismo en sólo dos semanas.”
pautas de ejercicio Corrientes sugieren que la gente debiera realizar el moderado a aerobic vigoroso y ejercicio de resistencia durante varias horas por semana. Mientras estas pautas son muy que vale la pena en principio, Timmons sugiere que una carencia de conformidad indique la necesidad de una alternativa, “las pautas Corrientes, en cuanto al diseño de regímenes de ejercicio para ceder los mejores resultados de salud, pueden no ser óptimas y seguramente requerir la discusión adicional. El volumen bajo, formación de intensidad alta utilizada en nuestro estudio considerablemente mejorado tanto acción de insulina como autorización de glucosa en varones jóvenes por otra parte sedentarios y este indica que apreciamos todavía totalmente la unión tradicional entre ejercicio y diabetes”.
los sujetos en este proceso usó bicicletas estáticas para realizar un esprín rápido en su intensidad más alta posible. En principio, sin embargo, cualquier actividad muy vigorosa realizada unos días por semana deberían conseguir las mismas mejoras metabólicas protectoras. El Timmons añadió, “Este acercamiento nuevo puede ayudar a la gente a conducir una vida más sana, mejorar la futura salud de la población y salvar el servicio médico millones de libras simplemente haciéndolo más fácil para la gente para encontrar el tiempo entrenando”.

Artículo adaptado por Noticias Médicas Hoy de comunicado de prensa original.

Notas

1. La duración muy corta intensidad alta que se entrena considerablemente mejora la acción de insulina en varones sanos jóvenes
John un Babraj, Niels BJ Vollaard, Cameron Keast, Guppy de Fergus M, Greg Cottrell y James un Timmons
BMC Desórdenes Endocrinos (en la prensa)
Artículo disponible en el sitio Web de diario los biomedcentral.com/bmcendocrdisord /
Todos los artículos están disponibles gratuito, según la política de acceso abierta de BioMed Central.

2. BMC los Desórdenes Endocrinos son un diario de acceso abierto que publica artículos de investigación examinados por el par originales en todos los aspectos de la prevención, diagnóstico y dirección de desórdenes endocrinos, así como relacionaron la genética molecular, pathophysiology, y la epidemiología. A BMC Desórdenes Endocrinos (ISSN 14726823) le ponen índice/rastrean/cubren PubMed, CAS, Scopus, EMBASE y el Erudito Google.

3. BioMed Central ( biomedcentral.com/) es un STM (Ciencia, Tecnología y Medicina) editor que ha promovido el acceso abierto que publica el modelo. Todos los artículos de investigación examinados por el par publicados por BioMed Central son hechos inmediatamente y libremente accesibles en línea, y son licenciados para permitir la redistribución y la reutilización. El BioMed Central es la parte de Springer Science+Business Medios, un editor global principal en el sector STM.

Fuente Graeme Baldwin
BioMed Central

un nuevo dispositivo quirúrgico no invasivo para erradicar cáncer pulmonar inoperable y otras condiciones es showcased esta semana en la 45 Sociedad Anual de Cirujanos Torácicos (STS) que Encuentra en San Francisco. El Novalis Tx (TM) plataforma de Sistemas Médicos Varian (NYSE el VAR) y BrainLAB permite a doctores realizar radiosurgery dirigido por la imagen en tumores del pulmón, así como del cerebro, espina, hígado, y próstata, sin hacer una incisión sola.
Novalis Tx realiza la radioterapia de cuerpo stereotactic (SBRT), una forma de radiosurgery no invasivo que usa rayos de radiación exactamente en forma de y apuntados para tratar tumores y crecimientos no malignos desde fuera del cuerpo.
“Novalis Tx es un dispositivo versátil para realizar radiosurgery rápido, no invasivo, dirigido por la imagen,” dicen Naren Ramakrishna, MD, PhD, con Dana Farber/Brigham y Centro de Cáncer Femenino en Boston.
Temprano estudia la comparación de SBRT con la radioterapia convencional el tratamiento que el más a menudo es prescribido para pacientes con tumores pulmonares inoperables sugieren que SBRT pueda causar un mejor precio de supervivencia. Sólo el 1030 por ciento de pacientes de cáncer pulmonares inoperables que reciben la radioterapia convencional sobrevive durante cinco años. Mientras los datos de cinco años no están todavía disponibles para SBRT, el precio de supervivencia en tres años se ha extendido del 54 a 91 por ciento. Estos resultados han animado el Grupo de Oncología de Terapia de Radiación (RTOG), una organización multiinstitucional, internacional que coordina la investigación clínica en la oncología de radiación, patrocinar una fase II proceso del cuerpo stereotactic radiosurgery para el tratamiento del cáncer de pulmón de etapa temprana tanto operable como inoperable.
“estudios Preliminares sugieren que la radiación de cuerpo stereotactic nos ofrezca una posibilidad buena de conseguir precios de control de tumor locales del 85 a 90 por ciento en el tratamiento del cáncer de pulmón de etapa temprana,” dicen Martin Fuss, MD, el director del programa de terapia de radiación dirigido por la imagen en la Universidad de Ciencia y Salud de Oregon (OHSU). Doctor Fuss comenzó a usar a Novalis Tx para realizar radiosurgery en pacientes con el pulmón y otras formas del cáncer en octubre pasado.
Sobre la Plataforma de Novalis Tx

la plataforma de Novalis Tx combina las tecnologías más avanzadas disponibles de Sistemas Médicos Varian, el abastecedor principal del mundo de dispositivos médicos y software para tratar el cáncer, y BrainLAB, un líder en tecnologías médicas conducidas por el software para procedimientos quirúrgicos precisos y no invasivos. Esto incorpora un acelerador lineal poderoso, que gira alrededor del paciente para apuntar rayos quirúrgicos en tumores de prácticamente cualquier ángulo. Un juego de dirección de imagen sofisticada e instrumentos de dirección de movimiento provee a clínicos de la información detallada sobre la forma, tamaño, y la posición de la lesión apuntada, dirige al paciente se estableció y colocación, y supervisan el movimiento durante el tratamiento.

Para la cirugía en tumores móviles en o cerca de los pulmones, Novalis Tx incluye dispositivos para la viga fina tratamiento que forma y sincroniza con los modelos de respiración del paciente.

“Novalis Tx que Usa, las clínicas pueden tratar dos veces el número de pacientes por día que con cualquier otro stereotactic radiosurgery sistema en el mercado,” dice Dow Wilson, el presidente del negocio de Sistemas de Oncología de Varian. “La velocidad y el carácter polifacético de esta tecnología hacen Novalis Tx la solución más rentable para ofrecer avanzó tratamientos radiosurgical a pacientes de cáncer pulmonares y otros que pueden beneficiarse.”

Para más información en Novalis Tx, por favor visite varian.com/us/oncology/radiosurgery La Sociedad de Cirujanos Torácicos (STS) Reunión ocurrirá durante el 27 de enero en el Centro de Convención Moscone en San Francisco.
SOBRE BRAINLAB

BrainLAB se desarrolla, fabricaciones y mercados tecnología médica conducida por el software que permite procedimientos que son más precisos, menos invasivos, y también menos caros que tratamientos tradicionales. Entre los productos principales son sistemas dirigidos por la imagen que proporcionan la información de tiempo real muy exacta usada para la navegación durante procedimientos quirúrgicos. Esta utilidad ha sido ampliada adelante para servir como un terminal de ordenador para médicos para tener acceso más con eficacia e interpretar exploraciones diagnósticas y otra información médica digital para decisiones mejor informadas. Las soluciones de BrainLAB permiten la extensión de un sistema solo a suites de operaciones a hospitales digitalmente integrados que cubren todas las subespecialidades de neurocirugía, ortopedia, ENT, CMF a espina y trauma y oncología. Con 3,000 sistemas instalados en más de 70 países, BrainLAB es un líder de mercado en la tecnología dirigida por la imagen. El grupo BrainLAB privado, fundado en 1989, tiene la sede en Munich, Alemania, y hoy emplea a las 1,000 personas en 16 oficinas a través de Europa, Asia, Australia, Norte y Sudamérica. Para más información, visite BrainLAB en brainlab.com.
SOBRE SISTEMAS MÉDICOS VARIAN, INC.

Varian Medical Systems, Inc, de Palo Alto, California, es el fabricante principal del mundo de dispositivos médicos y software para tratar el cáncer y otras condiciones médicas con radioterapia, radiosurgery, terapia de protón, y brachytherapy. La compañía suministra el software de informática para manejar clínicas de cáncer completas, centros de radioterapia y prácticas de oncología médicas. Varian es un primer proveedor de tubos y detectores digitales para la representación de rayo X en aplicaciones médicas, científicas, e industriales y también suministra productos de representación de rayo X para proyección de carga e inspección industrial. Los Sistemas Médicos de Varian emplean a las aproximadamente 4,900 personas que están localizadas en sitios industriales en Norteamérica y Europa y en sus 60 ventas y apoyan oficinas alrededor del mundo. Para más información, visite varian.com.

Varian Sistemas Médicos
varian.com

un grupo entre partidos de DIPUTADOS (ver sus citas abajo) hoy lanzó la Seguridad de Medicinas (Evaluación) Bill 2009, abordar el problema que se intensifica de reacciones de medicina adversas, que hospitalizan a un millón de Británicos y costaban 2 mil millones de libras esterlinas NHS cada año.

Claramente, a fin de mejorar estas figuras espantosas, mejores métodos de seguridad que prueba necesidad para ser introducida. Actualmente, las pruebas de animal son la pantalla de seguridad principal antes de que las medicinas sean probadas en la gente por primera vez en procesos clínicos. Sin embargo, la seguridad prueba en monos conducidos al Parque de Northwick el desastre de proceso clínico en 2006 y, según un nuevo papel en Pharmaceutics molecular [1 cuenta, pruebas de seguridad en ratas y ratones conducidos a la tragedia de talidomida hace cincuenta años.

Irónicamente, la exigencia legal de hoy para pruebas de animal fue querida para prevenir otra talidomida aún la tragedia de analgésico Vioxx [2 cuenta empequeñeció la talidomida muchas veces, a pesar de la aparición ser segura hasta cardioprotective en pruebas de animal.
Muchos estudios han mostrado que el animal prueba hasta en perros y los monos no son más proféticos para la gente que sacudir una moneda p.ej. Diario de la Sociedad Real de Medicina 2008; 101 95, Diario Médico británico 2007; 334 197.

Mientras tanto, una serie deslumbrante de tecnologías está disponible ahora para probar la seguridad de medicinas en un contexto humano (ver drugtestingconference.com). Los científicos principales están de acuerdo que el mejor modelo para el desarrollo de medicina humano es seres humanos. En efecto, este es el lema de muchas compañías que se concentran en tecnologías basadas en la biología humanas, p.ej. Compañía de micromedicación situada en York Xceleron ( xceleron.com ‘el mejor modelo para desarrollo de medicina humano el ser humano’), Biopta situado en Glasgow (biopta.com ‘Prueba de concepto en hombre’), Aeirtec situado en Newcastle ( aeirtec.com ‘las pruebas de medicina basadas en la enfermedad humanas aceleran el desarrollo de medicina’) y Hurel situado en EE.UU ( hurelcorp.com Humano y relevante).

Asombrosamente, la eficacia de pruebas de animal nunca ha sido comparado con estos métodos newer, a pesar de que cuatro preguntas en pruebas de animal en años recientes pidieron una evaluación del valor de pruebas de animal.
la Seguridad de Medicinas (Evaluación) Bill pide una comparación sin precedentes de pruebas de animal con métodos basados en la biología humanos una idea fuertemente apoyada por DIPUTADOS. 250 DIPUTADOS firmaron a Principios del Movimiento 92 de Día en su apoyo en 2006.
‘hay una gran variedad de tecnologías impresionantes para tasar medicinas en la gente las especies en cuestión. Ellos merecen ser dados un proceso justo contra pruebas de animal, averiguar si ellos podrían hacer un mejor trabajo de proteger a los pacientes el copatrocinador de Bill, DIPUTADO de doctor Ian Gibson (Trabajo), Silla del Todopartido Grupo Parlamentario en Cancer, el miembro del Comité Escogido en Innovación, Universidades y habilidades, el Todopartido Grupo de Seguridad Paciente Parlamentario y mucha otra ciencia y grupos de salud.
‘Esta comparación es una idea cuyo tiempo ha venido. ¿Si las pruebas de animal pudieran ser sustituidas para beneficiar la seguridad de medicina, quién podría dejar de ser feliz?’ copatrocinador de Bill, DIPUTADO de David Amess (Conservador).

‘es asombroso que las pruebas de animal nunca han sido científicamente evaluadas. El proceso es mucho tiempo atrasado’ el copatrocinador de Bill, Mike Hancock DIPUTADO de CBE (Demócrata Liberal).

estudiantes de colegio que Diagnostican y tratan con ADHD el desorden de hiperactividad de déficit de atención presenta varios desafíos, un experto UA dice.
doctor Mark Thomas, médico de personal en el Centro Médico de Estudiante UA y la Universidad Centro Médico, presentará un papel en “la Optimización de la Terapia de Medicación de ADHD en la Salud de Colegio” en la reunión anual de la Asociación de Salud de Colegio americana en mayo en San Francisco con doctor Charles Caley de la Universidad de Connecticut. Thomas proporcionará la perspicacia en la selección de medicaciones de ADHD y suministro de la cobertura eficaz para estudiantes de colegio. Caley, un neuropharmacologist, ofrecerá el fondo en la farmacología básica y el uso de medicaciones solía tratar ADHD, desorden caracterizado por falta de atención, hiperactividad o irreflexión.
Thomas, que también es un adjunto profesor clínico en el Colegio del UA de Ciencias de Salud de Comunidad, dice que los doctores que prescriben medicinas para controlar ADHD en estudiantes de colegio tienen que asegurarse que las medicinas controlan ADHD de los estudiantes a lo largo del día. Las medicinas tienen que cubrir los estilos de vida activos de los estudiantes.

“después de Todo, el día del estudiante de colegio es típicamente mucho más largo que la mayor parte de personas y ADHD afectan tanto más que la clase y estudiar,” dice Thomas.
Doctores puede usar al menos dos métodos de tratar para ampliar la cobertura de mediación ADHD a lo largo del día los Estudiantes pueden tomar dosis múltiples de la misma medicación o combinarse mucho tiempo y medicación corto que actúa. Hay dos limitaciones, según Thomas. Primero, la medicación de ADHD tiende a ser la interpretación corta a menos que sea entregado vía un especializado, producto de controlarliberación. También, demasiada medicación por la noche puede guardar a estudiantes despiertos. Thomas dice que los estudiantes pueden pensar mantenerse despierto es un síntoma de la medicación y evitar tomarlo; sin embargo, esto también puede ser un síntoma de ADHD sí mismo. Los estudiantes tienen que seguir tomando sus medicaciones ADHD cada día incluso fines de semana y vacaciones para ayudarles a tener éxito en el colegio y en la vida.
“Estudiantes que no toman la medicación son más despistados, no como eficaz con cada tareas de día, y hasta conducen menos sin peligro,” dice Thomas.
Thomas también nota que saltar la medicación como prescribido por un médico hace cualquier efecto secundario de la medicación más fuerte que ellos serían si el cuerpo de un estudiante fuera acostumbrado a la toma de la medicina. Él dice que él oye de estudiantes que se preocupan de enviciarse a la medicación, aún los niveles prescribidos son seguros y son no adictivos. Los estudiantes con mayor probabilidad tendrán una dependencia por la medicación o tendrán otros problemas de abuso de sustancia si ellos no toman la medicación como prescribido.
Muchos estudiantes de colegio vienen al Centro Médico de Estudiante para probar si ellos creen que ellos tienen ADHD. Thomas proporciona estas proyecciones y luego envía a aquellos estudiantes sospechados de tener la condición a psicólogos para probar para confirmar el diagnóstico y asegurarse que no hay ningún otro presente de condiciones como depresión, desórdenes de ansiedad o un desorden de aprendizaje. Mientras que a niños más jóvenes con síntomas ADHD a menudo les traen a la atención de padres y médicos los maestros, que notan el comportamiento agitado y la hiperactividad, los estudiantes de colegio con menor probabilidad serán seleccionados para problemas ADHDrelacionados.

“es más provocativo diagnosticar a estudiantes ancianos por el colegio,” explica Thomas, “porque no hay un profesor que está de pie sobre ellos todo el día que pueden identificar fácilmente sus síntomas.”
Estudiantes con ADHD también afrontan desafíos más allá de la regulación de la medicación. La negociación del ambiente de campus y manejando su tiempo sabiamente sin el día a la ayuda de día de sus padres puede desalentar. Thomas es la parte de un nuevo consorcio por todo el campus que se concentra en la ayuda de estudiantes con ADHD. Ayudado por la facultad de nueve departamentos a través de campus y grupos de estudiantes UA interesados, el consorcio procura crear una compilación de recursos de campus y una serie de podcasts para asistir a estudiantes con ADHD.
Thomas dice que él recibió la mayor parte de su formación en el trato de estudiantes con ADHD en el trabajo como un especialista en la medicina adolescente además de la asistencia a numerosas conferencias.
“había apenas la misma cantidad de información e investigación disponible entonces,” dice Thomas de su educación médica, en contraste con la base establecida de hoy del conocimiento ADHD. ” De este modo, por lectura y autoformación, junto con el mentorship recibí, adquirí experiencia. ”

Además de su trabajo dentro del Centro Médico de Estudiante, él también ha comenzado una práctica de medicina adolescente dentro del Departamento de Pediatría en la Universidad Centro Médico.
Thomas trabajó en Tuscaloosa durante unos años obteniendo su grado médico. Él trabajó en Tennessee después de graduación junto a dos consejeros que se especializaron en el tratamiento ADHD y llenaron un hueco muy necesario en el cuidado local. Sin embargo, él dice que él era feliz volver a la Universidad de Alabama en 2007 para enseñar práctica de familia y estudiantes de residencia además del trato de estudiantes e investigación ADHD.

“Esto tuvo ganas de venir a casa,” dice él.
el Colegio de Ciencias de Salud de Comunidad hace funcionar una clínica médica completa, de tecnología avanzada, Universidad Centro Médico, donde los miembros de facultad de Colegio conducen sus prácticas médicas y donde los estudiantes y los residentes reciben la experiencia clínica y la formación. El componente de investigación del Colegio apoya facultad y esfuerzos de investigación de estudiante, incluso procesos clínicos.

En el tercer Comentario que acompaña la Serie de Lanceta en Comercio y Salud, antiguas miradas hacia atrás de ministro de salud de Tailandia Mongkol Na Songkhla en su publicación nacional de licencias de medicina obligatorias de modo que sus víctimas de VIH más pobres pudieran tener el acceso a medicinas antiretroviral vitales. A pesar de la acción siendo absolutamente legal bajo la flexibilidad de VIAJES, esto era un proyecto que incurrió en venganza y presión de naciones richer, impacientes para proteger los intereses comerciales de las compañías farmacéuticas grandes.

Él dice “mientras Tailandia, con el apoyo mundial de grupos de sociedad civil y académicos, luchaba contra sanciones comerciales y amenazas impuestas por las mayores economías, el apoyo inadecuado fue proporcionado por QUIEN y la Organización Comercial Mundial.” Él también se refiere a los dobles estándares vistos en el licenciamiento obligatorio Cuando los EE. UU y Canadá lo usaron para ciprofloxacin en respuesta a la amenaza creciente del terrorismo de ántrax, ellos no afrontaron sanciones.
Pero las acciones del gobierno tailandés han visto medicinas esenciales alcanzar a muchos de sus ciudadanos más pobres. Sr. Songkhla dice “la información proporcionada por la Oficina de Seguridad de Salud Nacional indica la mejora sustancial del acceso a medicinas del uso del licenciamiento obligatorio. En el septiembre de 2008, por ejemplo, el número de la gente tailandesa con el VIH/SIDA y tomando efavirenz en el sector público era 20000, comparado con sólo 5000 si la versión genérica no hubiera sido prescribida en el plan licencioso obligatorio.”

Él concluye ” Mientras los pacientes tailandeses se benefician considerablemente del uso de la flexibilidad de VIAJES, esto es una responsabilidad imperativa y global moral de asegurar mejor el acceso a medicinas esenciales en otros países pobres por el recurso. Para conseguir aquel objetivo, pido que la coherencia de política entre comercio global e instituciones de salud ponga las caras humanas en sus decisiones de política. ”
Fuente
Tony Kirby
Presionan al Oficial
la Lanceta
32 Camino Jamestown
Camden
Londres
NW1 7BY

Cleveland BioLabs, Inc (NASDAQ el CBLI) anunció que la medicación de la cuarta cohorte de voluntarios sanos ha sido completada en el estudio de seguridad humano inicial para Protectan CBLB502, una medicina en el desarrollo para el tratamiento por el Síndrome de Radiación Agudo (ARS).
Protectan CBLB502 está siendo desarrollado conforme a la regla de eficacia de animal del FDA de tratar la herida de radiación después de exposición a la radiación de armas nucleares o radiológicas, o del accidente nuclear. Este camino de aprobación requiere la demostración de la eficacia en modelos de animal representativos y seguridad y pruebas de metabolismo de medicina en una muestra representativa de voluntarios humanos sanos. Cleveland BioLabs ha establecido con éxito la fabricación de calidad cGMP para Protectan CBLB502, y ha demostrado la actividad preclínica de este producto en modelos de animal de ARS.
Este estudio de seguridad inicial implica inyecciones solas de Protectan CBLB502 en grupos de dosis que suben de seis voluntarios sanos cada uno. Los participantes en el estudio son tasados para efectos secundarios adversos durante un período de tiempo de dos semanas y las muestras de sangre son obtenidas para tasar los efectos de Protectan CBLB502 en vario biomarkers. El estudio es proyectado actualmente para ser completado en la primavera 2009 y sería seguido de un estudio de seguridad segundo, más grande en voluntarios humanos sanos, antes de la sumisión de una Aplicación de Licencia Biológica (BLA) al FDA.

en 2008, Cleveland BioLabs recibió dos contratos de desarrollo totaling 22.2 millones de dólares en un esfuerzo de colaboración de las Autoridades de Investigación y desarrollo Avanzadas Biomédicas (BARDA) del Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) y el Ministerio de defensa (DoD) para el desarrollo avanzado de su compuesto de protección de tejido de plomo, Protectan CBLB502, como una medida preventiva de radiación. Se espera que estos dos premios apoyen conjuntamente etapas avanzadas de Protectan CBLB502’s desarrollo necesario para la sumisión al FDA para la aprobación.
About Cleveland BioLabs, Inc

Cleveland BioLabs, Inc es un descubrimiento de medicina y compañía de explotación leveraging sus descubrimientos patentados alrededor de la muerte de célula programada para desarrollar tratamientos por el cáncer y protección de tejidos normales de la exposición a la radiación y otras tensiones. La Compañía tiene sociedades estratégicas con la Clínica de Cleveland, Instituto de Cáncer de Parque de Roswell, Corporación de ChemBridge y las Fuerzas Armadas Instituto de Investigación de Radiobiology. Para aprender más sobre el Cleveland BioLabs, Inc, por favor visite el sitio Web de la compañía en cbiolabs.com.
Este comunicado de prensa contiene declaraciones previsoras dentro del sentido del Acto de Reforma de Pleito de Valores Privados de 1995. Las declaraciones previsoras reflejan las expectativas corrientes de la dirección, desde la fecha de este comunicado de prensa, e implican ciertos riesgos e incertidumbres. Los resultados actuales de la Compañía podrían diferenciarse materialmente de aquellos esperados en estas declaraciones previsoras a consecuencia de varios factores. Algunos factores que podrían hacer que futuros resultados se diferenciaran materialmente de los resultados recientes o aquellos proyectados en declaraciones previsoras incluyen “los Factores de Riesgo” descrito en la limadura periódica de la Compañía con los Valores y

brezal Fetal afectado por la dieta de la madre

En los Estados Unidos, hubo una subida dramática reciente del número del anuncio de niños como obesa y diagnosticada con enfermedades relacionadas con la obesidad, como el tipo 2 diabetes y enfermedad de hígado grasa no alcohólica (NAFLD). Un pensamiento de factor para contribuir a esta subida es la obesidad de la madre durante el embarazo. Sin embargo, un equipo de investigadores, en la Universidad de Ciencia y Salud de Oregon, Beaverton, y la Universidad de la Escuela de Colorado de la Medicina, Aurora, ha encontrado que el descendiente tanto de madres de primate no humanas delgadas como de obesas que crónicamente consumen una dieta alta y gorda expuso un riesgo aumentado de desarrollar NAFLD. Importantemente, si las madres se alimentaron una dieta alta y gorda fueron vueltos a una dieta de pocas calorías durante un embarazo subsecuente, este segundo descendiente expuso menos signos de NAFLD. El equipo, conducido por Kevin Grove y Jacob Friedman, por lo tanto sugiere que un feto en vías de desarrollo sea muy susceptible al consumo maternal de grasa de exceso, si la madre es obesa, y que una dieta maternal sana es la más importante para la salud relacionada con la obesidad de un feto en vías de desarrollo.

TÍTULO la dieta alta y gorda maternal provoca lipotoxicity en los hígados fetales de primates no humanos

CONTACTO DE AUTOR
Kevin L. Arboleda
Salud de Oregon y Universidad de Ciencia, Beaverton, Oregon, EE. UU.

Jacob E. Friedman,
Universidad de Escuela de Colorado de Medicina, Aurora, Colorado, EE. UU.
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ONCOLOGÍA Los anticuerpos que apuntan la proteína Pim1 inhiben el crecimiento de célula de cáncer

En varios cánceres humanos, incluso el cáncer de próstata, la proteína Pim1 han sido encontrados para ser expresado más muy que en el tejido no canceroso correspondiente. Pei Xiang Xing y los colegas, en el Instituto de Burnet que Incorpora el Instituto de Austin Research, Australia, han tomado ahora la ventaja terapéutica de este generando un anticuerpo que liga a Pim1 y utilización de ello para inhibir el crecimiento de humano y líneas de célula de cáncer de próstata de ratón en modelos de ratón del cáncer de próstata. Adelante en el análisis vitro revelado que el anticuerpo trabajó induciendo células de cáncer a morir y que esto synergistically realzó los efectos de antitumor de dos medicinas chemotherapeutic. Los investigadores por lo tanto sugieren que la utilización de anticuerpos que apuntan Pim1 pudiera de la ventaja a individuos con el cáncer de próstata.

TÍTULO El Pim1specific mAb suprime a humano y crecimiento de tumor de ratón disminuyendo niveles de PIM1, reduciendo Akt phosphorylation, y activando apoptosis

CONTACTO DE AUTOR
Pei Xiang Xing
Burnet Instituto que Incorpora Instituto de Austin Research, Heidelberg, Victoria, Australia.
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ONCOLOGÍA el Papel para la proteína FAK en el cáncer de mama

un equipo de investigadores, conducidos por Filippo Giancotti y Yuliya Pylayeva, en el Centro de Cáncer de SloanKettering conmemorativo, Nueva York, ha proporcionado la nueva perspicacia en la iniciación, mantenimiento, y progresión a la metástasis de un subconjunto específico de cánceres de mama de ratón y humano.
una proporción marcada de cánceres de mama tienen que ver con la activación excesiva de Ras o de PI3K caminos señalados, y muchas terapias apuntadas a la interrupción de estos caminos señalados están bajo el desarrollo. En este estudio, el gene FAK fue encontrado para ser amplificado en un número sustancial de las muestras de cáncer de mama humanas analizadas. Consecuente con este teniendo un papel en el desarrollo de tumor, los ratones que carecen del gene Fak en el tejido de pecho fueron protegidos en un modelo de cáncer de mama causado por la activación excesiva de Ras y PI3K. Adelante, hacer callar el gene FAK detuvo el crecimiento de células de cáncer de mama humanas con la activación excesiva de Ras o de PI3K caminos señalados. Los autores por lo tanto sugieren lo que combinó la inhibición de FAK y PI3K o la señalización de Ras puede proporcionar un acercamiento eficaz para el tratamiento de cáncer de mama.

TÍTULO Rasy el pecho PI3Kdependiente tumorigenesis en ratones y gente requieren la adherencia focal kinase señalando

CONTACTO DE AUTOR
Filippo G. Giancotti
Centro de Cáncer de SloanKettering conmemorativo, Nueva York, Nueva York, EE. UU.

Yuliya Pylayeva
NYU Escuela de Medicina, Nueva York, Nueva York, EE. UU.
Ven el PDF de este artículo en ¿ thejci.org/article.php? id=37160

HEMATOLOGÍA Ninguna proteína PKCalfa, ninguna formación de coágulo de sangre inadecuada

la causa predominante de un ataque cardíaco es atherothrombosis, donde un coágulo de sangre (por otra parte conocido como un thrombus) se forma en un vaso sanguíneo que suministra el corazón en el sitio de una placa atherosclerotic rota o erosionada (la entidad que causa el endurecimiento o furring de las arterias). Las plaquetas tienen un papel clave en el desarrollo de estos coágulos de sangre, y el desarrollo de medicinas antithrombotic que no perjudican otras funciones de plaquetas, en particular su papel en la parada de la sangría, es por lo tanto del interés inmenso. Cuando Alastair Poole y los colegas, en la Universidad de Bristol, Reino Unido, han encontrado que los ratones que carecen de la PKCalfa de proteína expusieron la formación thrombus disminuida en vivo, pero no mostraron ningunas pruebas de la sangría abierta, ellos sugieren que la PKCalfa sea un objetivo potencial para la terapia antithrombotic. En particular, ellos proponen que los futuros estudios debieran determinar si las medicinas corrientes que apuntan la PKCalfa (p.ej, aprinocarsen) son de la ventaja en el ajuste de atherothrombosis.

TÍTULO la PKCalfa regula la secreción de gránulo de plaqueta y la formación thrombus en ratones

CONTACTO DE AUTOR
Alastair W. Poole
Universidad de Bristol, Bristol, Reino Unido.
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Artículo adaptado por Noticias Médicas Hoy de comunicado de prensa original.

Fuente Karen Honey
Diario de Investigación Clínica

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