2008 Diciembre

¿Afecta ”Persistente Perineal la Probabilidad de Aumento de LUTS y Disfunción Sexual? se ha relatado

UroToday.com equitación de Bicicleta estar relacionado con la disfunción sexual macha. Doctor Shaheen Alanee y los colegas de Minneapolis supusieron que los impactos de fuerza similares podrían ser vistos en deportes ecuestres. Ellos procuraron evaluar el efecto de equitación en síntomas urinarios y disfunción sexual en hombres y mujeres. Los nadadores fueron usados como un grupo de control.
Mil doscientas cincuenta revisiones fueron enviados a clubes ecuestres y 750 revisiones fueron enviadas para nadar los clubes y más de 300 cuestionarios fueron distribuidos a mano. Los respondedores (el 15 % por el correo directo y el 31 % de la distribución manual) llenaron el Índice de Síntoma de Asociación Urologic americano, el Inventario Internacional condensado de la Disfunción Eréctil, y un cuestionario sexual desarrollado por los autores para mujeres.
Equitación considerablemente no no tuvo que ver con la disfunción sexual en varones. La edad y los años de ciclismo considerablemente tuvieron que ver con la función sexual en varones. La edad era otro factor que afecta el frecuencia de la función sexual en varones. En mujeres, la equitación no tuvo que ver con síntomas urinarios, aunque la mayor edad aumentara el riesgo y el matrimonio pareció disminuir el riesgo de LUTS. Ningún aspecto de la disfunción sexual femenina tuvo que ver con la equitación.

Basado en este estudio, uno puede conjeturar que la equitación no tiene que ser contraindicada en pacientes con BPS tampoco esto probablemente será un factor de riesgo basado en la información disponible corriente.

Alanee S, Heiner J, Liu N, Monga M
Urología. 2008 el 22 de octubre. Epub delante de letra.
doi10.1016/j.urology.2008.07.058

Escrito por UroToday.com Redactor Contribuyente Philip M. Hanno, MD, las MILLAS POR HORA

UroToday el único sitio Web de urología con el contenido original escrito por líderes de opinión de llave de urología globales activamente engranaron en la práctica clínica.

Para tener acceso a los últimos comunicados de prensa de urología de UroToday, vaya tourotoday.com

Akorn, Inc (NASDAQ el AKRX) proporcionó la respuesta siguiente en cuanto a la dirección preliminar del FDA en el hidrocloruro vancomycin (HCl) cápsulas.
la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) ha fijado la dirección preliminar para establecer bioequivalence (SER) para vancomycin HCl cápsulas. Bajo la dirección, el FDA recomienda actualmente en los estudios de disolución vitro sólo para formulaciones de prueba que son cualitativamente y cuantitativamente el mismo cuando la referencia puso la medicina en una lista con respecto a ingredientes inactivos. Esta dirección de esbozo de FDA cuando finalizado, permitirá la introducción del medicamento sin marca económico, seguro y eficaz vancomycin cápsulas.
Arthur S. Przybyl, el presidente de Akorn y presidente, declarado, “aplaudimos a esta dirección de esbozo de FDA en vancomycin HCl cápsulas. La posición del FDA apoya nuestra creencia lo que en estudios de disolución vitro es suficiente para determinar el bioequivalence de cápsulas vancomycin. Akorn anima el público a responder positivamente a esta dirección preliminar dentro del marco de tiempo de 60 día. Pensamos con mucha ilusión en aprobaciones de FDA genéricas para cápsulas vancomycin que ayudarán con eficacia a reducir el coste de la salud pública. ”

About Akorn, Inc

fabricaciones de Akorn, Inc y mercados productos farmacéuticos de especialidad estériles. El Akorn tiene instalaciones industriales localizadas en Decatur, Illinois y Somerset, Nueva Jersey y mercados y distribuye una línea extensa de hospital y productos farmacéuticos oftálmicos. La información adicional está disponible en el sitio Web de la Compañía en akorn.com.
Materiales en este comunicado de prensa puede contener la información que incluye o está basada sobre declaraciones previsoras dentro del sentido del Acto de Reforma de Pleito de Valores de 1995. Las declaraciones previsoras dan nuestras expectativas o pronósticos de futuros acontecimientos. Usted puede identificar estas declaraciones del hecho que ellos no están relacionados estrictamente con hechos históricos o corrientes. Ellos usan palabras como “esperan”, “estiman”, “esperan”, “proyectan”, “quieren”, “planean”, “creen”, y otras palabras y términos del sentido similar en relación a una discusión de funcionamiento de futuro o interpretación financiera. En particular, éstos incluyen declaraciones acerca de futuros pasos que podemos tomar, productos anticipados, futura interpretación o resultados de productos corrientes y esperados, esfuerzos de ventas, gastos, el resultado de contingencias como la causa, y resultados financieros.
Algunas o todas de nuestras declaraciones previsoras aquí o en otras publicaciones puede resultar equivocarse. Ellos pueden ser afectados por asunciones inexactas o por riesgos conocidos o desconocidos e incertidumbres. Muchos tales factores serán importantes en la determinación de nuestros futuros resultados actuales. Por consiguiente, ninguna declaración previsora puede ser garantizada. Nuestros resultados actuales pueden variar materialmente, y no hay las garantías sobre la interpretación de nuestra reserva.

los niveles naturalmente altos de leptin en pacientes diabéticos pueden reducir la eficacia de medicinaeluting stents solía tratar bloqueos de corazón, pero utilización de unas sustancias químicas que se diferencian del que comúnmente suele cubrir stents podría contrariar este efecto.

el trabajo de investigadores en la Universidad de Colombia el Centro Médico podría mejorar potencialmente resultados en diabéticos que consiguen stents, ellos dicen. Aunque la medicinaeluting stents reduzca la posibilidad las arterias coronarias se harán bloqueadas otra vez, se obstruyó stents son todavía más comunes en pacientes diabéticos que en la población general. Aproximadamente 250,000 americanos con la diabetes reciben la medicinaeluting stents cada año.
una hormona comúnmente asociada con la obesidad leptin puede ser en parte responsable, según la investigación recientemente publicada en las Medidas de la Academia Nacional de Ciencias por Andrew Marks, Dr. en Medicina., la silla de fisiología y biofísica celular y Profesor de Helen Wu y Clyde de la Cardiología Molecular, y Steven Marx, Dr. en Medicina, asocia al profesor de medicina y farmacología. El estudio encontró que leptin, en las concentraciones elevadas con frecuencia encontradas en pacientes con la diabetes, estimula el crecimiento de células responsables de obstruir el stents en ratones, hasta en la presencia de sirolimus, una medicina usada en muchos stents para prevenir el crecimiento de célula.
el mismo estudio de ratón también identificó una medicina un inhibidor PI3kinase que contraría el efecto de leptin en el crecimiento de célula. De ser añadido a la medicinaeluting corriente stents, tal medicina puede reducir adelante precios que se obstruyen de nuevo en pacientes con la diabetes a los precios de dígito solos vistos en otros pacientes. Stent mejorado podría reducir considerablemente los números de pacientes que finalmente necesitan la cirugía de carretera de circunvalación coronaria después de que sus stents se hacen con severidad obstruidos.

Artículo adaptado por Noticias Médicas Hoy de comunicado de prensa original.

Universidad de Colombia Centro Médico proporciona el mando internacional en la investigación básica, preclínica y clínica, en médico y educación de ciencias de salud, y en el cuidado paciente. El centro médico entrena a futuros líderes de asistencia médica en el Colegio de Médicos y Cirujanos, la Escuela de Cartero de la Salud Pública, el Colegio de la Medicina Dental, la Escuela de Enfermería, los departamentos biomédicos de la Escuela de Graduado de Artes y Ciencias, y centros de investigación aliados e instituciones. Establecido en 1767, el Colegio de Colombia de Médicos y Cirujanos era primero en el país en conceder el grado de Dr. en Medicina. La Universidad de Colombia Centro Médico es de casa a la empresa de investigación médica más grande en Ciudad de Nueva York y estado y uno de los más grandes en los Estados Unidos. Visite cumc.columbia.edu.

Fuente Alex Lyda
Universidad de Colombia Centro Médico

MatTek Corporación anunció que el Comité Asesor Científico ECVAM (ESAC) respaldó la validez científica de la Prueba de Irritación de Piel EpiDerm Modificada (SE SIENTAN) en su reunión de noviembre. El ESAC concluyó que EpiDerm modificados SE SIENTAN tiene la exactitud suficiente y la fiabilidad para la predicción de piel sustancias de prueba irritantes y no irritantes.
EpiDerm actualizado SE SIENTAN es una modificación del método de irritación de piel EpiDerm antes validado (Declaración de ESAC, abril de 2007). La modificación principal está un tiempo de exposición químico ampliado a partir de 15 a 60 minutos que refleja la función de barrera robusta del modelo de EpiDerm. El nuevo tiempo de exposición provee una sensibilidad mejorada del en vitro los EpiDerm SE SIENTAN y mejor correlación con en vivo Draize resultados de irritación de piel de conejo.
EpiDerm modificado SE SIENTAN elimina la necesidad de pruebas de animal cuando usado determinar el potencial de irritación de piel de productos químicos, incluso materiales cosméticos crudos. Este desarrollo permite que compañías por todo el mundo cumplan con la nueva Unión Europea (Unión Europea) la legislación del ALCANCE así como la directiva de Unión Europea en la protección y el bienestar de animales usados para objetivos científicos experimentales y otros. Esta directiva (Unión Europea 86/609) prohíbe el uso de animales en experimentos si una alternativa validada está disponible.
EpiDerm modificado SE SIENTAN también será de la gran ventaja a la Industria Cosmética porque las pruebas de materias primas cosméticas en animales serán prohibidas en la Unión Europea que comienza el marzo de 2009 (la 7a Enmienda de la Unión Europea Directiva Cosmética).
John Sheasgreen, el presidente de MatTek, añadió, “la validación de EpiDerm modificado SIENTA embarque de tejido transatlántico acertado múltiple implicado de la instalación de producción estadounidense de MatTek a laboratorios de pruebas de Unión Europea. La capacidad de transportar tejidos EpiDerm en esta manera es aún otra razón por qué MatTek se ha hecho el proveedor de opción tanto para organizaciones europeas como para estadounidenses que prueban la seguridad y la eficacia de productos acabados e ingredientes. ”
EpiDerm modificado SIENTAN el estudio de validación en el cual ECVAM basado su nueva declaración fue realizado bajo los auspicios de ZEBET (BfR) en 4 Unión Europea independiente y laboratorios estadounidenses durante 2007. Las pruebas totalmente cumplieron con todas las reglas de validación perfiladas por la OCDE e ICCVAM (dirección de estudio p.ej independiente, productos químicos de referencia cifrados, inclusión del laboratorio ingenuo, etc.).
Sobre MatTek Corp. de MatTek, fundado en 1985, es el productor independiente del mundo más grande de en equivalentes de tejido epiteliales humanos vitro. MatTek mantiene una base de datos que actualmente contiene más de 400 referencias técnicas y más de 10 años de datos QC en público disponibles que apoyan su reclamación “de la Reproductibilidad de Tejido sin Igual.” Los equivalentes de tejido de humano de MatTek son usados en el desarrollo de producto, justificación de reclamaciones (más de 100 patentes de compañía citan el uso de tejidos de MatTek), la evaluación de seguridad, y el descubrimiento/desarrollo de medicina en muchas industrias incluso Cosméticos, Cuidado Personal, Productos de Casa, Productos químicos, Productos farmacéuticos y Biotech.

Corporación de MatTek
mattek.com

Salud Mental América, hoy anunció el lanzamiento de su Año Centenario “Celebración de la Herencia, Forjando el Futuro.” La historia de 100 años de la Salud Mental América es la historia notable de una persona que giró una lucha personal con la enfermedad mental en un movimiento nacional y de los millones de otros que vinieron juntos para realizar su visión.

Fundado en 1909 por Clifford W. Las cervezas, un hombre de negocios joven que experimentó directamente el tratamiento de individuos con enfermedad mental, Salud Mental América y sus más de 300 afiliados a escala nacional tienen un registro de 100 años del logro que avanza la causa de la gente con cuestiones de salud mental. El Comité Nacional para la Higiene Mental, cuando fue llamado en los primeros años, era la primera asociación de su clase y el principio del movimiento de salud mental organizado en América.
“Nuestro trabajo de groundbreaking ha transformado como el país se acerca al cuidado de salud mental,” dijeron David L. Shern, el Doctor en Filosofía, el presidente y el presidente de la Salud Mental América. ” El paso reciente de la paridad de salud mental es un jalón que añade nuestra historia de la defensa. Ahora debemos hacer circular otros frentes entonces la nación se acerca a la cuestión de salud mental con la misma urgencia que otros problemas de salud. La salud mental buena es fundamental a la salud y el bienestar de cada persona y de la nación en conjunto. ”
Salud Mental América seguirá su trabajo vital en un nuevo siglo para terminar la discriminación contra personas con enfermedades mentales, investigación de aumento en las causas y las curas de las enfermedades mentales y ampliar el acceso a la programación de prevención y tratamiento eficaz, de alta calidad.
el aniversario de un año entero reconocerá logros principales, destacará el trabajo persistente de la organización y se concentrará en los desafíos y las necesidades de los americanos con salud mental y condiciones de uso de sustancia.

Sobre el curso de un siglo, Salud Mental América mostró el camino en progresos principales y mejoras de investigación, prevención, y tratamiento que rodea el cuidado de salud mental.
logros Principales incluyen
Convocado el Primer Congreso Internacional en la Higiene Mental en Washington D.C. (1930)

Abogado para el paso “del Acto de Salud Mental Nacional,” que creó el Instituto Nacional de la Salud Mental. (1946)

La Semana de Salud Mental lanzada (que finalmente se hizo Puede es el Mes de Salud Mental) con el Jaycees para educar a americanos sobre enfermedad mental y salud mental. (1949)

Encargado el bastidor de la Campana de Salud Mental de cadenas y grilletes que retuvieron a la gente con enfermedades mentales en décadas por delante. (1953)

Convocado la Conferencia de Mando Nacional sobre Acción para Salud Mental. (1962)

paso Apoyado “del Acto de Centros de Salud Mental de Comunidad” que pidió deinstitutionalization y aumentó servicios comunitarios. (1963)

Abogado para inclusión de servicios de enfermedad mentales encomendados en Asistencia médica. (¿1966)

con Éxito exigió que un “haya estado enfermo mental alguna vez usted?” pregunta ser quitado de formas de empleo del gobierno federales. (1974)

Ayudado formar la Alianza Nacional para la Investigación en Esquizofrenia y Depresión (NARSAD), una fundación se formó con el objetivo de levantar fondos de sector privado para apoyar la investigación en enfermedades mentales. (1985)

paso Promovido de la Protección y Defensa para el Acto Enfermo Mental por Congreso. (1985)

Organizado la Comisión de Acción Nacional en la Salud Mental de americanos Rurales en cuanto a la entrega de servicios de salud mental a ciudadanos que viven en áreas rurales. (1987)

Jugado un papel principal en el desarrollo de los americanos con el Acto de Invalidez, que protege mentalmente y americanos físicamente minusválidos de la discriminación. (1990)

Junto con el Comité Negro del Congreso y el Instituto Nacional de Salud Mental, organizada la primera conferencia completa sobre el Estado de Salud Mental y Enfermedad Mental en América Negra. (1994)

paso seguro Ayudado “del Acto de Paridad de Salud Mental,” la primera legislación federal para traer más equidad a cobertura de seguro médico de cuidado de salud mental y realización de paridad en cobertura de seguro de salud mental para 9 millones de trabajadores federales y sus familias. (19961998)

Participó en la Conferencia de la Casa Blanca primerísima sobre la Salud Mental. (1999)

con Éxito abogado contra la pena de muerte para delincuentes juveniles, causando una Corte Suprema de señal que gobierna lo que quitó a 73 individuos de la celda de los condenados a muerte. (2005)

Junto con una coalición de agencias de salud mental y abogados, logrados en adquisición del Acto de Paridad de Salud Mental firmado en ley. (2008)

Celebración de 100 años de defensa de salud mental, Salud Mental América es el país principal no lucrativo dedicado a la ayuda de toda la gente vidas vivas mentalmente más sanas. Con nuestros más de 300 afiliados a escala nacional, representamos un movimiento creciente de americanos que promueven la salud mental para la salud y bienestar del diario por la nación y en tiempos de la crisis. En 2009, marcaremos un siglo de logro con una Observancia Centenaria de un año entero “celebración de la Herencia. Forja del Futuro.”

el último desarrollo en el descubrimiento de medicina incluso soluciones de abordar obesidad, el último en el desastre de proceso de la medicina de Parque de Northwick y cuestiones medicinas circundantes usadas en el deporte y las Olimpiadas será destacado en una conferencia en Brighton la próxima semana.
la Sociedad Farmacológica británica (BPS), la sociedad de investigación farmacológica principal de Europa, debe recibir su Invierno que Se encuentra en el recurso de la playa, atrayendo a expertos desde más allá del mundo.

Dirigiendo del 16 al 18 de diciembre, la conferencia de tres días oirá la última investigación que aborda el problema de obesidad global.
Otros investigadores presentará su trabajo en la seguridad de medicinas, en particular nuevo biopharmaceuticals desarrollado como consecuencia del desastre de proceso de la medicina de Parque de Northwick en 2006 que se fue de seis voluntarios que luchan por sus vidas.
un tercer tema de la conferencia examinará las últimas técnicas usando terapias de célula del tallo para abordar la enfermedad cardíaca.

Sólo tres presentaciones del programa embalado serán la prensa que la investigación liberada pero de interés periodístico para ser presentada en la conferencia de Brighton incluye profesor Luke O’Neill (Colegio de Trinidad Dublín) ‘el receptor IL1 / superfamilia de receptor Parecida a un peaje 10 años del progreso

la conversación del Profesor O’Neill tratarán con nuevos objetivos posibles para medicinas para tratar enfermedades inmunes e inflamatorias.
Estos objetivos son los receptores Parecidos a un peaje (TLRs) y ellos han sido identificados como nuevos objetivos posibles para obstruirse en tales enfermedades como la artritis reumatoide, enfermedad de intestino inflamatoria, atherosclerosis y esclerosis múltiple.

Ellos también son implicados en enfermedades infecciosas como la malaria y TB. Los TLRs han sido mostrados para ser hiperactivos en estas enfermedades ellos entran abruman y causan la inflamación y el daño.
hay un consenso que resulta que la inhibición de ellos podría demostrar útil para tratar estas enfermedades, o, o bien, si ellos son activados, ellos podrían incrementar la respuesta inmune para ayudar a generar nuevas vacunas.

En su conversación, el Profesor O’Neill presentará el caso para TLRs como el nuevo valor de objetivos excelente que explora para estas enfermedades donde allí permanece una necesidad médica no encontrada principal.
que Él también describirá que apuntar su equipo ha encontrado proteínas dentro del camino de receptor Parecido a un peaje que podría prestarse a la manipulación terapéutica.
TLRs también puede demostrar esencial en la lucha contra la malaria, cuando la enfermedad ha mostrado recientemente la resistencia a la medicación corriente (el 16 de diciembre). * doctor Sandra Diebold (Investigación de Cáncer el Reino Unido) ‘Stimulatory ácidos nucleicos como adjuvants para tumor immunotherapty’ (el 16 de diciembre) * doctor Stephen Poole (Instituto Nacional para Estándares Biológicos y Mandos) ‘Tormenta de Cytokine en la fase 1 proceso de anticuerpo monoclónico TGN1412 mejor entendimiento de las causas de mejorar pruebas preclínicas de los immunotherapeutics’ (el 16 de diciembre)

doctor Ben Field (Colegio Imperial, Londres) ‘nuevos objetivos obesidad periférica’ (el 17 de diciembre)

doctor Nick Finer (Wellcome Instalación de Investigación Clínica, Cambridge) ‘desafíos clínicos ¿pueden las medicinas corrientes competir con la cirugía? ‘(El 17 de diciembre)

doctor Christine Mummery (Universidad de Leiden Centro Médico, Países Bajos) ‘Cardiomyocytes de células de tallo embrionarias humanas hacia terapia basada en la célula y los modelos de enfermedad (el 18 de diciembre)

doctor Marisa Jaconi (Universidad de Ginebra, Suiza) ‘estrategias Tramadas por el tejido usando biomatrices para implantar células de tallo en el corazón infarcted’ (el 18 de diciembre)

doctor Kai C. Wollert (Facultad de Medicina de Hanovre, Alemania) ‘terapia de célula de Médula ósea después myocardial infarto la experiencia de AUMENTO’ (el 18 de diciembre)
Artículo adaptado por Noticias Médicas Hoy de comunicado de prensa original.

Notas

conferencias Adicionales profesor David trasero (Liverpool) ‘optimizando la dirección de pacientes con infección de VIH’ (el 16 de diciembre)

doctor Andrew Kicman (Colegio de Reyes Londres) ‘farmacología en Deportes/Olimpiadas (el 17 de diciembre)

Kirk Leech / Corina Hadjiodysseos ‘investigación de animal Ganancia del debate’ (el 18 de diciembre)

Profesor Arthur Weston (Universidad de Manchester) canales de potasio y diafonía myoendothelial en vasos sanguíneos la vista de un farmacólogo’ (el 18 de diciembre) la Sociedad Farmacológica británica, incluso su Sección de Farmacología Clínica, es la asociación profesional para farmacólogos en el Reino Unido y es una de las sociedades farmacológicas principales en el mundo.
la historia de la Sociedad se remonta hasta 1931 cuando un grupo de farmacólogos se encontró en Oxford y decidió formar una sociedad culta. Desde aquellos pequeños principios la Sociedad ha crecido a aproximadamente 2,500 miembros, que trabajan en academia, industria y la Seguridad Social, y muchos son médicamente calificados. La Sociedad cubre el espectro entero de la farmacología, incluso el laboratorio, aspectos clínicos y toxicológicos.
los objetivos de la Sociedad deben promover y farmacología de avance, incluso la farmacología clínica, por asistencia, promoción e investigación alentadora y suministro de un foro para la presentación de farmacología; la publicación de los resultados de investigación; la promoción y animar la educación y entrenando de farmacólogos; la publicación de material en varias formas, y promoviendo y arreglando conferencias y reuniones.

Para información adicional sobre la visita de Sociedad Farmacológica británica el bps.ac.uk

la Reunión de Invierno BPS será sostenido en el Brighton Hilton Hotel de Metropole a partir del martes, 16 de diciembre, al jueves, 18 de diciembre de 2008.

Chasquido aquí para información adicional sobre la Reunión de Invierno BPS.

Fuente Aeron Haworth
Universidad de Manchester

UroToday.com la forma más eficaz del tratamiento por el cáncer de próstata localizado permanece una materia del gran debate. No hay ningunos procesos controlados aleatorios que comparan la radioterapia con prostatectomy. Los datos de resultado a largo plazo de la serie histórica, hasta aquellos a partir de los años 1990, han limitado la importancia cuando los avances rápidos en técnicas de radioterapia han permitido desde entonces la intensificación de dosis adicional a la próstata. El artículo publicado describe avances recientes en técnicas de radioterapia y habla de los resultados mejorados en cuanto a cura y toxicidad.
Radioterapia de Viga Externa

Ello ha sido demostrado en la década pasada que entregando convencionalmente fractionated dosis encima 72Gy al cáncer de próstata temprano mejora precios de cura. Mientras la entrega de esta dosis es posible con la modalidad de patrón oro anterior (3aconformal radioterapia), la terapia de radiación modulada de la intensidad (IMRT) permite que la próstata y vesículas seminales sea irradiada a dosis más altas, entregadas en distribuciones hechas a la medida para el tamaño y la forma de la glándula del individuo, con reducciones adicionales de la dosis a tejidos circundantes. Nuestro equipo ha comparado dos métodos diferentes de IMRT (Linac y Tomotherapy) y ha encontrado que ellos proporcionan dosimetry muy similar, eficacia equivalente de ahí. La pared anterior del recto es la estructura restrictiva por la dosis principal y las técnicas IMRT permiten mejor conformal la formación de la distribución de dosis alrededor de esta estructura. Hemos demostrado que estudiando aquella parte del recto entre los límites axiales del volumen objetivo uno puede predecir más exactamente los efectos secundarios rectales a largo plazo de las técnicas diferentes. Hemos mostrado que las técnicas IMRT mejor ahorran este área que la 3aconformal radioterapia.
Precio de Dosis Bajo Brachytherapy

el uso del precio de dosis bajo (LDR) yodo 125 próstata de semilla brachytherapy como un tratamiento radical por el cáncer de próstata fue al principio encajonado para arriesgar bajo a pacientes. El desarrollo técnico incluso planificación de un paso e introducción de semilla, uso de trenes de la semilla estables y más técnicas de carga periféricas ha producido diez año precios de supervivencia sin progresión bioquímicos equivalentes a la cirugía con menos morbosidad. Los datos recientes sugieren que LDR brachytherapy pueda hacer que un papel en el tratamiento de algún intermedio arriesgue a pacientes pero sólo la optimización del plan de distribución de dosis asegurará mejoras de resultados para tales pacientes. Aunque el número grande de semillas de radioisótopo usadas en LDR brachytherapy signifique que la técnica puede ser indulgente con respecto a la semilla ocasional misplacement, un método de la reacción inmediata y planear la modificación es deseable. Para dirigirse a este, el equipo de Londres ha introducido la interacción dinámica intravigente entre clínicos y físicos. El software sofisticado inmediatamente banderas cualquier semilla extraviada por más de 5 mm y planificación de ordenador iterativa configura de nuevo la distribución óptima de semillas subsecuentes. La reducción sostenida de PSA da testimonio al éxito de la técnica.

Escrito por J.D. Maclean MRCP; D. Smith, FRCR; y P.N. Arador, MD como parte de más Allá del Extracto en UroToday.com.
UroToday el único sitio Web de urología con el contenido original escrito por líderes de opinión de llave de urología globales activamente engranó en la práctica clínica.

Para tener acceso a los últimos comunicados de prensa de urología de UroToday, vaya tourotoday.com

profesionales de Asistencia médica y educadores en el área de San Diego sostuvo una conferencia la semana pasada para concentrarse en obesidad y diabetes entre Amerindios, en particular niños, los informes de Tribuna de la unión de San Diego. En el Condado de San Diego, casi un tercero de años de Amerindios cinco a 19 era obeso en 2004, comparado con el 25 % de la población general, según la Tribuna de la unión. Diabetes, en particular escriba a máquina 2, es unido a la obesidad. asistentes de Conferencia procuraron determinar modos de mejorar la nutrición y la actividad física de niños de Amerindio. Lisa Turner, un dietista y coordinador de diabetes para el Consejo de Salud indio del Sur, dijo que es difícil para muchos niños que viven en reservas engranar en actividades al aire libre, como motos que montan a caballo y monopatinaje, porque hay pocas aceras en reservas remotas. Algunas tribus han construido nuevos centros de reconstrucción, gimnasios y campos de béisbol para animar más actividad física. Los otros han quitado máquinas vendedoras de soda de centros de reconstrucción existentes y comenzaron a ofrecer clases de artes marciales. Otro obstáculo a la prevención de obesidad y diabetes entre Amerindios son el acceso a la comida sana. Muchos Amerindios que viven en la pobreza confían en muy tratado y gordinflón comida publicada por el gobierno para sus dietas, los informes de Tribuna de la unión. Además, para reservas remotas, la tienda de comestibles más cercana puede estar millas localizadas lejos (Soto, Tribuna de la unión de San Diego, 12/8).

Reimprimido con permiso amable de kaisernetwork.org. Usted puede ver Kaiser entero Informe de Política de Salud Diario, buscar los archivos, o contratarse para la entrega de correo electrónico en kaisernetwork.org/dailyreports/healthpolicy. El Kaiser Informe de Política de Salud Diario es publicado para kaisernetwork.org, un servicio libre de la Fundación de Familia Henry J. Kaiser.

*copy; Compañía de Consejo Consultivo de 2008 y Fundación de Familia Kaiser. Reservados todos los derechos.

se pone
Que un proceso totalmente automatizado mejore la producción del tejido artificial los científicos médicos pueden realizar trasplantes con la piel producida en el laboratorio. Este tejido es también conveniente para probar productos químicos en un coste bajo sin requerir experimentos de animal.
Algunos pacientes lamentan que ellos no tuvieran una segunda piel por ejemplo porque su propia piel ha sido quemada en un accidente severo. Pero el trasplante de la piel es una tarea meticulosa, y un trasplante que tiene que cubrir áreas grandes a menudo requiere varias operaciones. Los científicos médicos han estado aspirando por lo tanto a mucho tiempo para cultivar el tejido artificial. Esta “piel artificial” permitiría que ellos trataran a estos pacientes mejor y más rápido.
ingeniería de Tejido ha estado en el foco de investigación durante muchos años, y los tejidos como cartílago o piel son cultivados ya en numerosos laboratorios de biotecnología. Pero los investigadores en el Instituto de Fraunhofer para Ingeniería Interfacial y Biotecnología IGB en Stuttgart planean ir un paso adelante que esto. Ellos pretenden permitir la producción de tejido totalmente automatizada. “Hasta ahora, los métodos del tejido culturing así usado para trasplantes de piel han sido muy caros,” dice la cabeza de IGB del Profesor de departamento Heike Mertsching. “La mayor parte de los pasos son realizados a mano, el que significa que el proceso no es en particular eficiente.” Los investigadores han elaborado por lo tanto un diseño conceptual nuevo en la colaboración con colegas de los Institutos de Fraunhofer para la Tecnología de Producción IPT, Fabricando Ingeniería y Automatización IPA, y Terapia de Célula e Inmunología IZI.
en Primer lugar, una biopsia es decir una muestra del tejido humano son comprobados para la esterilidad. Un brazo gripper entonces transporta la biopsia en el dispositivo automatizado donde los pasos individuales son realizados la máquina corta la biopsia en chiringos, aísla los tipos de célula diferentes, estimula su crecimiento, y mezcla las células de piel con collagen. Una reconstrucción tridimensional de las capas de piel diferentes es producida con la ayuda de una matriz de gel especial y la piel está lista. En el paso final, la máquina embala las células para el envío. O bien, el tejido puede ser cryopreserved es decir congelado y almacenado para el uso posterior. ” Era importante para nosotros que el proceso mecánico entero es dividido en módulos separados,” dice Mertsching. “Este nos permite sustituir o modificar módulos individuales, dependiendo lo que es necesario para la producción de tipos de tejido diferentes.” El método abre nuevas posibilidades casi ilimitadas para los científicos médicos. Uno de sus proyectos próximos es producir el tejido intestinal para pruebas de resorción.

Artículo adaptado por Noticias Médicas Hoy de comunicado de prensa original.

Fuente Profesor doctor Heike Mertsching
Fraunhofercomunidad

Alexion Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq el ALXN) hicieron un informe los resultados positivos de la TUTELA, un estudio de registro de etiqueta abierta que examina Soliris (R) (eculizumab) el tratamiento de pacientes japoneses con hemoglobinuria nocturno paroxysmal (PNH). La eficacia primaria preespecificada endpoint del cambio de hemolysis fue conseguida con una reducción del 86 por ciento (P